Cardaioli, E., Gallus, G.N., DA POZZO, P., Rufa, A., Franceschini, R., Motolese, E., et al. (2006). A novel mutation producing premature termination codon at the OPA1 gene causes autosomal dominant optic atrophy. JOURNAL OF NEUROLOGY, 253(5), 672-673 [10.1007/s00415-005-0057-z].

A novel mutation producing premature termination codon at the OPA1 gene causes autosomal dominant optic atrophy.

CARDAIOLI E;GALLUS, GIAN NICOLA;DA POZZO P;RUFA, ALESSANDRA;FRANCESCHINI, ROSSELLA;MOTOLESE, EDUARDO;DOTTI, MARIA;FEDERICO, ANTONIO
2006

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