BALESTRI, PAOLO
BALESTRI, PAOLO
Dipartimento di Medicina Molecolare e dello Sviluppo
2q24-q31 deletion: report of a case and review of the literature
2007-01-01 Pescucci, C.; Caselli, R.; Grosso, S.; Mencarelli, M. A.; Mari, F.; Farnetani, M. A.; Piccini, B.; Artuso, R.; Bruttini, M.; Priolo, M.; Zuffardi, O.; Gimelli, S.; Balestri, P.; Renieri, A.
3.2 Mb microdeletion in chromosome 7 bands q22.2-q22.3 associated with overgrowth and delayed bone age
2010-01-01 Uliana, V.; Grosso, S.; Cioni, M.; Ariani, F.; Pap, A. F. T.; Tamburello, S.; Rossi, E.; Katzaki, E.; Mucciolo, M.; Marozza, A.; Pollazzon, M.; Mencarelli, M. A.; Mari, F.; Balestri, P.; Renieri, A.
A 3 Mb deletion in 14q12 causes severe mental retardation, mild facial dysmorphisms and Rett-like features
2008-01-01 Papa, F. T.; Mencarelli, M. A.; Caselli, R.; Katzaki, E.; Sampieri, K.; Meloni, I.; Ariani, F.; Longo, I.; Maggio, A.; Balestri, P.; Grosso, S.; Farnetani, M. A.; Berardi, R.; Mari, F.; Renieri, A.
A 9.3 Mb microdeletion of 3q27.3q29 associated with psychomotor and growth delay, tricuspid valve dysplasia and bifid thumb
2009-01-01 Pollazzon, M.; Grosso, S.; Papa, F. T.; Katzaki, E.; Marozza, A.; Mencarelli, M. A.; Uliana, V.; Balestri, P.; Mari, F.; Renieri, A.
A child with vestibular neuritis. Is adenovirus implicated?
2006-01-01 Zannolli, R.; Zazzi, M.; Muraca, M. C.; Balestri, P.; Morgese, G.; Nuti, D.
A comparative study of hydrocortisone versus deflazacort in drug-resistant epilepsy of childhood
2008-01-01 Grosso, S.; Farnetani, M.; Mostardini, R.; Cordelli, D.; Berardi, R.; Balestri, P.
A new case of severe congenital nemaline myopathy
1993-01-01 Buonocore, Giuseppe; Balestri, Paolo; Toti, Paolo; Bagnoli, Franco
A novel homozygous ISPD gene mutation causing phenotype variability in a consanguineous family
2015-01-01 Baranello, Giovanni; Saredi, Simona; Sansanelli, Serena; Savadori, Paolo; Canioni, Eleonora; Chiapparini, Luisa; Balestri, Paolo; Malandrini, Alessandro; Arnoldi, Maria Teresa; Pantaleoni, Chiara; Morandi, Lucia; Mora, Marina
Aicardi syndrome with favorable outcome: case report and review
2007-01-01 Grosso, S.; Lasorella, G.; Russo, A.; Galluzzi, P.; Morgese, G.; Balestri, P.
Alternating hemiplegia of childhood or Hashimoto’s encephalopathy?
1999-01-01 Balestri, P.; Grosso, S.; Garibaldi, G.
Association of Chiari I malformation, mental retardation, speech delay and epilepsy: a specific desorder ?
2001-01-01 Grosso, S.; Scattolini, R.; Paolo, G.; DI BARTOLO, R.; Morgese, G.; Balestri, P.
Bathing epilepsy: report of two Caucasian cases
2010-01-01 Franzoni, E.; Gentile, V.; Grosso, S.; Brunetto, D.; Cordelli, D. M.; Balestri, P.
Benign convulsions associated with mild gastroenteritis: a multicenter clinical study
2011-01-01 Verrotti, A.; Nanni, G.; Agostinelli, S.; Parisi, P.; Capovilla, G.; Beccaria, F.; Iannetti, P.; Spalice, A.; Coppola, G.; Franzoni, E.; Gentile, V.; Casellato, S.; Veggiotti, P.; Malgesini, S.; Crichiutti, G.; Balestri, P.; Grosso, S.; Zamponi, N.; Incorpora, G.; Savasta, S.; Costa, P.; Pruna, D.; Chiarelli, F.
Bilateral periventricular nodular heterotopia and lissencephaly in an infant with unbalanced t(12;17)(q24.31; p13.3) translocation
2008-01-01 Grosso, S.; Fichera, M.; Galesi, O.; Luciano, D.; Pucci, L.; Giardini, F.; Berardi, R.; Balestri, P.
Body mass index and serum lipid changes during treatment with valproic acid in children with epilepsy
2009-01-01 Grosso, S.; Mostardini, R.; Piccini, B.; Balestri, P.
Brain mitochondrial impairment in ethylmalonic encephalopathy
2004-01-01 Grosso, S.; Balestri, P.; Mostardini, R.; Federico, A.; DE STEFANO, N.
CDKL5 belongs to the same molecular pathway of MeCP2 and it is responsible for the early-onset seizure variant of Rett syndrome
2005-01-01 Mari, F.; Azimonti, S.; Bertani, I.; Bolognese, F.; Colombo, E.; Caselli, R.; Scala, E.; Longo, I.; Grosso, S.; Pescucci, C.; Ariani, F.; Hayek, G.; Balestri, P.; Bergo, A.; Badaracco, G.; Zappella, M.; Broccoli, V.; Renieri, A.; Kilstrup-Nielsen, C.; Landsberger, N.
Celiac disease with cerebral calcium and silica deposits: x-ray spectroscopic findings, an autopsy study
1996-01-01 Toti, P.; Balestri, P.; Cano, M.; Galluzzi, P.; Megha, T.; Farnetani, M. A.; Palmeri, M. L.; Vascotto, M.; Venturi, C.; Fois, A.
Central precocious puberty and abnormal chromosomal patterns
2000-01-01 Grosso, S.; Anichini, C.; Berardi, R.; Balestri, P.; Pucci, L.; Morgese, G.
Cerebral glucose metabolism in neurofibromatosis type 1 assessed with (18f)-2-FLUORO-2-DEOXY-d-GLUCOSE AND pet
1994-01-01 Balestri, P.; Lucignani, G.; Fois, A.; Magliani, L.; Calistri, L.; Grana, C.; DI BARTOLO, R.; Perani, D.; Fazio, F.
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File | Abstract |
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2q24-q31 deletion: report of a case and review of the literature | 1-gen-2007 | Pescucci, C.; Caselli, R.; Grosso, S.; Mencarelli, M. A.; Mari, F.; Farnetani, M. A.; Piccini, B.; Artuso, R.; Bruttini, M.; Priolo, M.; Zuffardi, O.; Gimelli, S.; Balestri, P.; Renieri, A. | - | |
3.2 Mb microdeletion in chromosome 7 bands q22.2-q22.3 associated with overgrowth and delayed bone age | 1-gen-2010 | Uliana, V.; Grosso, S.; Cioni, M.; Ariani, F.; Pap, A. F. T.; Tamburello, S.; Rossi, E.; Katzaki, E.; Mucciolo, M.; Marozza, A.; Pollazzon, M.; Mencarelli, M. A.; Mari, F.; Balestri, P.; Renieri, A. | - | |
A 3 Mb deletion in 14q12 causes severe mental retardation, mild facial dysmorphisms and Rett-like features | 1-gen-2008 | Papa, F. T.; Mencarelli, M. A.; Caselli, R.; Katzaki, E.; Sampieri, K.; Meloni, I.; Ariani, F.; Longo, I.; Maggio, A.; Balestri, P.; Grosso, S.; Farnetani, M. A.; Berardi, R.; Mari, F.; Renieri, A. | - | |
A 9.3 Mb microdeletion of 3q27.3q29 associated with psychomotor and growth delay, tricuspid valve dysplasia and bifid thumb | 1-gen-2009 | Pollazzon, M.; Grosso, S.; Papa, F. T.; Katzaki, E.; Marozza, A.; Mencarelli, M. A.; Uliana, V.; Balestri, P.; Mari, F.; Renieri, A. | - | |
A child with vestibular neuritis. Is adenovirus implicated? | 1-gen-2006 | Zannolli, R.; Zazzi, M.; Muraca, M. C.; Balestri, P.; Morgese, G.; Nuti, D. | - | |
A comparative study of hydrocortisone versus deflazacort in drug-resistant epilepsy of childhood | 1-gen-2008 | Grosso, S.; Farnetani, M.; Mostardini, R.; Cordelli, D.; Berardi, R.; Balestri, P. | - | |
A new case of severe congenital nemaline myopathy | 1-gen-1993 | Buonocore, Giuseppe; Balestri, Paolo; Toti, Paolo; Bagnoli, Franco | - | |
A novel homozygous ISPD gene mutation causing phenotype variability in a consanguineous family | 1-gen-2015 | Baranello, Giovanni; Saredi, Simona; Sansanelli, Serena; Savadori, Paolo; Canioni, Eleonora; Chiapparini, Luisa; Balestri, Paolo; Malandrini, Alessandro; Arnoldi, Maria Teresa; Pantaleoni, Chiara; Morandi, Lucia; Mora, Marina | - | |
Aicardi syndrome with favorable outcome: case report and review | 1-gen-2007 | Grosso, S.; Lasorella, G.; Russo, A.; Galluzzi, P.; Morgese, G.; Balestri, P. | - | |
Alternating hemiplegia of childhood or Hashimoto’s encephalopathy? | 1-gen-1999 | Balestri, P.; Grosso, S.; Garibaldi, G. | - | |
Association of Chiari I malformation, mental retardation, speech delay and epilepsy: a specific desorder ? | 1-gen-2001 | Grosso, S.; Scattolini, R.; Paolo, G.; DI BARTOLO, R.; Morgese, G.; Balestri, P. | - | |
Bathing epilepsy: report of two Caucasian cases | 1-gen-2010 | Franzoni, E.; Gentile, V.; Grosso, S.; Brunetto, D.; Cordelli, D. M.; Balestri, P. | - | |
Benign convulsions associated with mild gastroenteritis: a multicenter clinical study | 1-gen-2011 | Verrotti, A.; Nanni, G.; Agostinelli, S.; Parisi, P.; Capovilla, G.; Beccaria, F.; Iannetti, P.; Spalice, A.; Coppola, G.; Franzoni, E.; Gentile, V.; Casellato, S.; Veggiotti, P.; Malgesini, S.; Crichiutti, G.; Balestri, P.; Grosso, S.; Zamponi, N.; Incorpora, G.; Savasta, S.; Costa, P.; Pruna, D.; Chiarelli, F. | - | |
Bilateral periventricular nodular heterotopia and lissencephaly in an infant with unbalanced t(12;17)(q24.31; p13.3) translocation | 1-gen-2008 | Grosso, S.; Fichera, M.; Galesi, O.; Luciano, D.; Pucci, L.; Giardini, F.; Berardi, R.; Balestri, P. | - | |
Body mass index and serum lipid changes during treatment with valproic acid in children with epilepsy | 1-gen-2009 | Grosso, S.; Mostardini, R.; Piccini, B.; Balestri, P. | - | |
Brain mitochondrial impairment in ethylmalonic encephalopathy | 1-gen-2004 | Grosso, S.; Balestri, P.; Mostardini, R.; Federico, A.; DE STEFANO, N. | - | |
CDKL5 belongs to the same molecular pathway of MeCP2 and it is responsible for the early-onset seizure variant of Rett syndrome | 1-gen-2005 | Mari, F.; Azimonti, S.; Bertani, I.; Bolognese, F.; Colombo, E.; Caselli, R.; Scala, E.; Longo, I.; Grosso, S.; Pescucci, C.; Ariani, F.; Hayek, G.; Balestri, P.; Bergo, A.; Badaracco, G.; Zappella, M.; Broccoli, V.; Renieri, A.; Kilstrup-Nielsen, C.; Landsberger, N. | - | |
Celiac disease with cerebral calcium and silica deposits: x-ray spectroscopic findings, an autopsy study | 1-gen-1996 | Toti, P.; Balestri, P.; Cano, M.; Galluzzi, P.; Megha, T.; Farnetani, M. A.; Palmeri, M. L.; Vascotto, M.; Venturi, C.; Fois, A. | - | |
Central precocious puberty and abnormal chromosomal patterns | 1-gen-2000 | Grosso, S.; Anichini, C.; Berardi, R.; Balestri, P.; Pucci, L.; Morgese, G. | - | |
Cerebral glucose metabolism in neurofibromatosis type 1 assessed with (18f)-2-FLUORO-2-DEOXY-d-GLUCOSE AND pet | 1-gen-1994 | Balestri, P.; Lucignani, G.; Fois, A.; Magliani, L.; Calistri, L.; Grana, C.; DI BARTOLO, R.; Perani, D.; Fazio, F. | - |