The synthesis of bicyclic 3,8-secotaxane diterpenoids, which includes Taxuspine U and X, has been achieved through an approach that involves a ring closing metathesis reaction as key step for the macrocycle formation.
Renzulli, M.L., Rocheblave, L., Avramova, S., Corelli, F., Botta, M. (2004). Studies toward Taxuspine X, a potent Multidrug - Resistance Reversing Agent, via ring closing metathesis strategy. TETRAHEDRON LETTERS, 45(26), 5155-5158 [10.1016/j.tetlet.2004.04.147].
Studies toward Taxuspine X, a potent Multidrug - Resistance Reversing Agent, via ring closing metathesis strategy
Renzulli, M. L.;Avramova, S.;Corelli, Federico;Botta, Maurizio
2004-01-01
Abstract
The synthesis of bicyclic 3,8-secotaxane diterpenoids, which includes Taxuspine U and X, has been achieved through an approach that involves a ring closing metathesis reaction as key step for the macrocycle formation.
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