The synthesis of bicyclic 3,8-secotaxane diterpenoids, which includes Taxuspine U and X, has been achieved through an approach that involves a ring closing metathesis reaction as key step for the macrocycle formation.

Renzulli, M.L., Rocheblave, L., Avramova, S., Corelli, F., & Botta, M. (2004). Studies toward Taxuspine X, a potent Multidrug - Resistance Reversing Agent, via ring closing metathesis strategy. TETRAHEDRON LETTERS, 45(26), 5155-5158.

Studies toward Taxuspine X, a potent Multidrug - Resistance Reversing Agent, via ring closing metathesis strategy

CORELLI, FEDERICO;BOTTA, MAURIZIO
2004

Abstract

The synthesis of bicyclic 3,8-secotaxane diterpenoids, which includes Taxuspine U and X, has been achieved through an approach that involves a ring closing metathesis reaction as key step for the macrocycle formation.
Renzulli, M.L., Rocheblave, L., Avramova, S., Corelli, F., & Botta, M. (2004). Studies toward Taxuspine X, a potent Multidrug - Resistance Reversing Agent, via ring closing metathesis strategy. TETRAHEDRON LETTERS, 45(26), 5155-5158.
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