1-benzyl-5-(ethoxycarbonyl)-2,3,4,5-tetrahydropyridinium bromide undergoes ring contraction with a series of nucleophiles, getting 2,2-disubstitued pyrrolidines. Moreover, from some of the new 2,2-disubstitued pyrrolidines were synthesized spiro-pyrrolidines

L., G., R., N., & Ponticelli, F. (2012). Tetrahydropyridinium bromide: useful synthon to functionalized pyridines. JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY, 49, 297-302 [10.1002/jhet 823].

Tetrahydropyridinium bromide: useful synthon to functionalized pyridines

PONTICELLI, FABIO
2012

Abstract

1-benzyl-5-(ethoxycarbonyl)-2,3,4,5-tetrahydropyridinium bromide undergoes ring contraction with a series of nucleophiles, getting 2,2-disubstitued pyrrolidines. Moreover, from some of the new 2,2-disubstitued pyrrolidines were synthesized spiro-pyrrolidines
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