Newbury, D.F., Mari, F., Sadighi Akha, E., Macdermot, K.D., Canitano, R., Monaco, A.P., et al. (2012). Dual copy number variants involving 16p11 and 6q22 in a case of childhood apraxia of speech and pervasive developmental disorder. EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 21(4), 361-365 [10.1038/ejhg.2012.166].
Dual copy number variants involving 16p11 and 6q22 in a case of childhood apraxia of speech and pervasive developmental disorder
Mari F.;Renieri A.;
2012-01-01
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https://hdl.handle.net/11365/39687