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Treatment of (E)-2,4-dimethoxycinnamic acid methyl ester with BF3.Et2O in CHCl3 at room temperature afforded in 75% yield two stereoisomeric C-alkylcalix[4]resorcinarenes, which were shown to be in the 1,2-alternate and flattened-cone configurations.

Botta, B., Iacomacci, P., Di Giovanni, C., Monache, G.D., Gacs-Baitz, E., Botta, M., et al. (1992). The tetramerization of 2,4-dimethoxycinnamates. A novel route to calixarenes. JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 57(12), 3259-3261 [10.1021/jo00038a001].

The tetramerization of 2,4-dimethoxycinnamates. A novel route to calixarenes

Botta, Maurizio;Tafi, Andrea;Corelli, Federico;
1992-01-01

Abstract

Treatment of (E)-2,4-dimethoxycinnamic acid methyl ester with BF3.Et2O in CHCl3 at room temperature afforded in 75% yield two stereoisomeric C-alkylcalix[4]resorcinarenes, which were shown to be in the 1,2-alternate and flattened-cone configurations.
1992
JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
Botta, B., Iacomacci, P., Di Giovanni, C., Monache, G.D., Gacs-Baitz, E., Botta, M., et al. (1992). The tetramerization of 2,4-dimethoxycinnamates. A novel route to calixarenes. JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 57(12), 3259-3261 [10.1021/jo00038a001].
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