Treatment of (E)-2,4-dimethoxycinnamic acid methyl ester with BF3.Et2O in CHCl3 at room temperature afforded in 75% yield two stereoisomeric C-alkylcalix[4]resorcinarenes, which were shown to be in the 1,2-alternate and flattened-cone configurations.
Bruno, B., Paolo, I., Cristina Di, G., Giuliano Delle, M., Eszter Gacs, B., Botta, M., et al. (1992). The tetramerization of 2,4-dimethoxycinnamates. A novel route to calixarenes. JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 57, 3259-3261 [10.1021/jo00038a001].
The tetramerization of 2,4-dimethoxycinnamates. A novel route to calixarenes
BOTTA, MAURIZIO;TAFI, ANDREA;CORELLI, FEDERICO;
1992-01-01
Abstract
Treatment of (E)-2,4-dimethoxycinnamic acid methyl ester with BF3.Et2O in CHCl3 at room temperature afforded in 75% yield two stereoisomeric C-alkylcalix[4]resorcinarenes, which were shown to be in the 1,2-alternate and flattened-cone configurations.
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