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Zannolli, R., Micheli, V., Mazzei, M.A., Sacco, P., Piomboni, P., Bruni, E., et al. (2003). Hereditary xanthinuria type II associated with mental delay, autism, cortical renal cysts, nephrocalcinosis, osteopenia, and hair and teeth defects. JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 40(11), 121-124 [10.1136/jmg.40.11.e121].

Hereditary xanthinuria type II associated with mental delay, autism, cortical renal cysts, nephrocalcinosis, osteopenia, and hair and teeth defects

MAZZEI M. A.;PIOMBONI P.;MIRACCO C.;TERROSI VAGNOLI P.;VOLTERRANI L.;LIVI W.;GONNELLI S.;IACOMELLI G.;FIMIANI M.;
2003-01-01

Abstract

No astract available
2003
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
Zannolli, R., Micheli, V., Mazzei, M.A., Sacco, P., Piomboni, P., Bruni, E., et al. (2003). Hereditary xanthinuria type II associated with mental delay, autism, cortical renal cysts, nephrocalcinosis, osteopenia, and hair and teeth defects. JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 40(11), 121-124 [10.1136/jmg.40.11.e121].
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