TERROSI VAGNOLI, PIETRO
TERROSI VAGNOLI, PIETRO
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Familial multiple exostoses syndrome: a phacomatosis of bone tissue.
1986-01-01 Volpi, Nila; Dotti, Maria; Giannini, Fabio; Cappelli, Bernardino; TERROSI VAGNOLI, Pietro; Federico, Antonio
Hereditary xanthinuria type II associated with mental delay, autism, cortical renal cysts, nephrocalcinosis, osteopenia, and hair and teeth defects
2003-01-01 Zannolli, R.; Micheli, V.; Mazzei, M. A.; Sacco, P.; Piomboni, P.; Bruni, E.; Miracco, C.; DE SANTI, M. M.; TERROSI VAGNOLI, P.; Volterrani, L.; Pellegrini, L.; Livi, W.; Lucani, B.; Gonnelli, S.; Burlina, A. B.; Iacomelli, G.; Macucci, F.; Pucci, L.; Fimiani, M.; Swift, J. A.; Zappella, M.; Morgese, G.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File | Abstract |
|---|---|---|---|---|
| Familial multiple exostoses syndrome: a phacomatosis of bone tissue. | 1-gen-1986 | Volpi, Nila; Dotti, Maria; Giannini, Fabio; Cappelli, Bernardino; TERROSI VAGNOLI, Pietro; Federico, Antonio | - | |
| Hereditary xanthinuria type II associated with mental delay, autism, cortical renal cysts, nephrocalcinosis, osteopenia, and hair and teeth defects | 1-gen-2003 | Zannolli, R.; Micheli, V.; Mazzei, M. A.; Sacco, P.; Piomboni, P.; Bruni, E.; Miracco, C.; DE SANTI, M. M.; TERROSI VAGNOLI, P.; Volterrani, L.; Pellegrini, L.; Livi, W.; Lucani, B.; Gonnelli, S.; Burlina, A. B.; Iacomelli, G.; Macucci, F.; Pucci, L.; Fimiani, M.; Swift, J. A.; Zappella, M.; Morgese, G. | - |