Dotti, M., Buccoliero, R., Lee, A., Gorospe, J.r., Flint, D., Galluzzi, P., et al. (2009). An infantile case of Alexander disease unusual for its MRI features and a GFAP allele carrying both the p.Arg79His mutation and the p.Glu223Gln coding variant. JOURNAL OF NEUROLOGY, 256(4), 679-682 [10.1007/s00415-009-0147-4].
An infantile case of Alexander disease unusual for its MRI features and a GFAP allele carrying both the p.Arg79His mutation and the p.Glu223Gln coding variant.
DOTTI, MARIA;FEDERICO, ANTONIO;
2009-01-01
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