Irradiation in water-saturated ethyl ether of isoxazolopyridines 1a,e, beside the corresponding oxazolopyridines 2a,e, leads to N-methylcarboxamides 3a,e via 1-2 shift of the methyl group. The isoxazolopyridine 5, bearing a hydrazino group in 4-position, rearranges only to l-aminopyrazolopyridine 6. © 1988.
Donati, D., Fusi, S., Ponticelli, F., Tedeschi, P. (1988). Photochemical Rearrangements of 3-Methylisoxazolopyridines. HETEROCYCLES, 27(8), 1899-1905 [10.3987/com-88-4581].
Photochemical Rearrangements of 3-Methylisoxazolopyridines
Fusi, Stefania;Ponticelli, Fabio;
1988-01-01
Abstract
Irradiation in water-saturated ethyl ether of isoxazolopyridines 1a,e, beside the corresponding oxazolopyridines 2a,e, leads to N-methylcarboxamides 3a,e via 1-2 shift of the methyl group. The isoxazolopyridine 5, bearing a hydrazino group in 4-position, rearranges only to l-aminopyrazolopyridine 6. © 1988.
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https://hdl.handle.net/11365/17204
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