IRIS

Doddato, G., Fabbiani, A., Fallerini, C., Bruttini, M., Hadjistilianou, T., Landi, M., et al. (2023). Corrigendum: Spondyloocular syndrome: A novel XYLT2 variant with description of the neonatal phenotype. FRONTIERS IN GENETICS, 14 [10.3389/fgene.2023.1143795].

Corrigendum: Spondyloocular syndrome: A novel XYLT2 variant with description of the neonatal phenotype

Fallerini, Chiara;Bruttini, Mirella;Hadjistilianou, Theodora;Grosso, Salvatore;Renieri, Alessandra;Ariani, Francesca
2023-01-01
2023
FRONTIERS IN GENETICS
Doddato, G., Fabbiani, A., Fallerini, C., Bruttini, M., Hadjistilianou, T., Landi, M., et al. (2023). Corrigendum: Spondyloocular syndrome: A novel XYLT2 variant with description of the neonatal phenotype. FRONTIERS IN GENETICS, 14 [10.3389/fgene.2023.1143795].
1.1 Articolo in rivista
File in questo prodotto:
File Dimensione Formato  
Corrigendum Spondyloocular-Renieri-2023.pdf

accesso aperto

Descrizione: Articolo
Tipologia: PDF editoriale
Licenza: Creative commons
Dimensione 502.22 kB
Formato Adobe PDF
Visualizza/Apri
502.22 kB Adobe PDF Visualizza/Apri

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11365/1277035