The solution and solid phase synthesis of 6-substituted 2-[(4- hydroxybutyl)amino]-4(3H)-pyrimidinones 1 as HIV-1 RT inhibitors is described.

E., N., Botta, M., Corelli, F., Manetti, F., F., M., & G., M. (1998). Solid Phase Synthesis of 2,6-Disubstituted-4(3H)-pyrimidinones Targeting HIV-1 Reverse Transcriptase. TETRAHEDRON LETTERS, 39(20), 3307-3310 [10.1016/S0040-4039(97)84377-8].

Solid Phase Synthesis of 2,6-Disubstituted-4(3H)-pyrimidinones Targeting HIV-1 Reverse Transcriptase

BOTTA, MAURIZIO;CORELLI, FEDERICO;MANETTI, FABRIZIO;
1998

Abstract

The solution and solid phase synthesis of 6-substituted 2-[(4- hydroxybutyl)amino]-4(3H)-pyrimidinones 1 as HIV-1 RT inhibitors is described.
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