FOIS, ALBERTO
FOIS, ALBERTO
A randomized trial of oral betamethasone to reduce ataxia symptoms in ataxia telangiectasia
2012-01-01 Zannolli, Raffaella; Sabrina Buoni, Null; Betti, Gianni; Salvucci, Sara; Plebani, Alessandro; Soresina, Annarosa; Pietrogrande, Maria C.; Martino, Silvana; Leuzzi, Vincenzo; Finocchi, Andrea; Micheli, Roberto; Rossi, Livia Nicoletta; Brusco, Alfredo; Misiani, Filippo; Fois, Alberto; Hayek, Joseph; Kelly, Colleen; Chessa, Luciana
Celiac disease and epilepsy in pediatric patients
1994-01-01 Fois, A.; Vascotto, M.; DI BARTOLO, R.; DI MARCO, V.
Celiac disease with cerebral calcium and silica deposits: x-ray spectroscopic findings, an autopsy study
1996-01-01 Toti, P.; Balestri, P.; Cano, M.; Galluzzi, P.; Megha, T.; Farnetani, M. A.; Palmeri, M. L.; Vascotto, M.; Venturi, C.; Fois, A.
Cerebral glucose metabolism in neurofibromatosis type 1 assessed with (18f)-2-FLUORO-2-DEOXY-d-GLUCOSE AND pet
1994-01-01 Balestri, P.; Lucignani, G.; Fois, A.; Magliani, L.; Calistri, L.; Grana, C.; DI BARTOLO, R.; Perani, D.; Fazio, F.
Diagnosis of Angelman syndrome: clinical and EEG criteria
1999-01-01 Buoni, S.; Grosso, S.; Pucci, L.; Fois, A.
Epilepsy, progressive cerebral calcifications, and coeliac disease
1992-01-01 Fois, A.; Balestri, P.; Vascotto, M.; Farnetani, M. A.; DI BARTOLO, R.; DI MARCO, V.
Gamma-Vynil-Gaba treatment pf drug resistant epilepsy in the pediatric age
1992-01-01 DI BARTOLO, R.; DI MARCO, V.; Fois, A.
Homocystinuria with transverse sinus thrombosis
2001-01-01 Buoni, S.; Molinelli, M.; Mariottini, A.; Rango, C.; Medaglini, S.; Pieri, S.; Strambi, M.; Fois, A.
Lamotrigine in typical absence epilepsy
1999-01-01 Buoni, Sabrina; Grosso, Salvatore; Fois, Alberto
Mutations in the X-linked E1 alpha subunit of pyruvate dehydrogenase: exon skipping, insertion of duplicate sequence, and missense mutations leading to the deficiency of the pyruvate dehydrogenase complex
1995-01-01 Chun, K.; Mackay, N.; Petrova-Benedict, R.; Federico, A.; Fois, A.; Cole, D. E.; Robertson, E.; Robinson, B. H.
Progressive cerebral calcification ,epilepsy,and celiac disease
1993-01-01 Fois, A.; Balestri, P.; Vascotto, M.; Farnetani, M. A.; DI BARTOLO, R.; DI MARCO, V.; Vindigni, C.
Risultati preliminari sulla incidenza nei bambini in età scolare del disturbo da deficit di attenzione ed iperattività
2002-01-01 Strambi, M.; Buoni, S.; Medaglini, S.; Schiavone, S.; Fois, A.
SCN1A (2528delG) novel truncating mutation with benign outcome of severe myoclonic epilepsy of infancy
2006-01-01 Buoni, S.; Orrico, A.; Galli, L.; Zannolli, R.; Burroni, L.; Hayek, J.; Fois, A.; Sorrentino, V.
Segregation analysis in typical absence epilepsy
1998-01-01 Buoni, S.; Grosso, S.; DI COSMO, G.; DI BARTOLO, R.; DI MARCO, V.; Fois, A.
Vigabatrin treatment in children
1994-01-01 Fois, A.; Buoni, S.; DI BARTOLO, R.; DI MARCO, V.; Mostardini, R.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File | Abstract |
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| A randomized trial of oral betamethasone to reduce ataxia symptoms in ataxia telangiectasia | 1-gen-2012 | Zannolli, Raffaella; Sabrina Buoni, Null; Betti, Gianni; Salvucci, Sara; Plebani, Alessandro; Soresina, Annarosa; Pietrogrande, Maria C.; Martino, Silvana; Leuzzi, Vincenzo; Finocchi, Andrea; Micheli, Roberto; Rossi, Livia Nicoletta; Brusco, Alfredo; Misiani, Filippo; Fois, Alberto; Hayek, Joseph; Kelly, Colleen; Chessa, Luciana | - | |
| Celiac disease and epilepsy in pediatric patients | 1-gen-1994 | Fois, A.; Vascotto, M.; DI BARTOLO, R.; DI MARCO, V. | - | |
| Celiac disease with cerebral calcium and silica deposits: x-ray spectroscopic findings, an autopsy study | 1-gen-1996 | Toti, P.; Balestri, P.; Cano, M.; Galluzzi, P.; Megha, T.; Farnetani, M. A.; Palmeri, M. L.; Vascotto, M.; Venturi, C.; Fois, A. | - | |
| Cerebral glucose metabolism in neurofibromatosis type 1 assessed with (18f)-2-FLUORO-2-DEOXY-d-GLUCOSE AND pet | 1-gen-1994 | Balestri, P.; Lucignani, G.; Fois, A.; Magliani, L.; Calistri, L.; Grana, C.; DI BARTOLO, R.; Perani, D.; Fazio, F. | - | |
| Diagnosis of Angelman syndrome: clinical and EEG criteria | 1-gen-1999 | Buoni, S.; Grosso, S.; Pucci, L.; Fois, A. | - | |
| Epilepsy, progressive cerebral calcifications, and coeliac disease | 1-gen-1992 | Fois, A.; Balestri, P.; Vascotto, M.; Farnetani, M. A.; DI BARTOLO, R.; DI MARCO, V. | - | |
| Gamma-Vynil-Gaba treatment pf drug resistant epilepsy in the pediatric age | 1-gen-1992 | DI BARTOLO, R.; DI MARCO, V.; Fois, A. | - | |
| Homocystinuria with transverse sinus thrombosis | 1-gen-2001 | Buoni, S.; Molinelli, M.; Mariottini, A.; Rango, C.; Medaglini, S.; Pieri, S.; Strambi, M.; Fois, A. | - | |
| Lamotrigine in typical absence epilepsy | 1-gen-1999 | Buoni, Sabrina; Grosso, Salvatore; Fois, Alberto | - | |
| Mutations in the X-linked E1 alpha subunit of pyruvate dehydrogenase: exon skipping, insertion of duplicate sequence, and missense mutations leading to the deficiency of the pyruvate dehydrogenase complex | 1-gen-1995 | Chun, K.; Mackay, N.; Petrova-Benedict, R.; Federico, A.; Fois, A.; Cole, D. E.; Robertson, E.; Robinson, B. H. | - | |
| Progressive cerebral calcification ,epilepsy,and celiac disease | 1-gen-1993 | Fois, A.; Balestri, P.; Vascotto, M.; Farnetani, M. A.; DI BARTOLO, R.; DI MARCO, V.; Vindigni, C. | - | |
| Risultati preliminari sulla incidenza nei bambini in età scolare del disturbo da deficit di attenzione ed iperattività | 1-gen-2002 | Strambi, M.; Buoni, S.; Medaglini, S.; Schiavone, S.; Fois, A. | - | |
| SCN1A (2528delG) novel truncating mutation with benign outcome of severe myoclonic epilepsy of infancy | 1-gen-2006 | Buoni, S.; Orrico, A.; Galli, L.; Zannolli, R.; Burroni, L.; Hayek, J.; Fois, A.; Sorrentino, V. | - | |
| Segregation analysis in typical absence epilepsy | 1-gen-1998 | Buoni, S.; Grosso, S.; DI COSMO, G.; DI BARTOLO, R.; DI MARCO, V.; Fois, A. | - | |
| Vigabatrin treatment in children | 1-gen-1994 | Fois, A.; Buoni, S.; DI BARTOLO, R.; DI MARCO, V.; Mostardini, R. | - |