MALFATTI, EDOARDO
 Distribuzione geografica
Continente #
NA - Nord America 530
EU - Europa 381
AS - Asia 81
SA - Sud America 9
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 2
Totale 1.003
Nazione #
US - Stati Uniti d'America 528
GB - Regno Unito 128
IE - Irlanda 60
CN - Cina 55
UA - Ucraina 33
RU - Federazione Russa 31
SE - Svezia 31
IT - Italia 25
DE - Germania 24
SG - Singapore 18
FI - Finlandia 15
FR - Francia 15
BE - Belgio 8
BR - Brasile 8
TR - Turchia 3
CA - Canada 2
ES - Italia 2
EU - Europa 2
BG - Bulgaria 1
CH - Svizzera 1
CL - Cile 1
CZ - Repubblica Ceca 1
DK - Danimarca 1
GR - Grecia 1
HU - Ungheria 1
ID - Indonesia 1
IL - Israele 1
IN - India 1
JP - Giappone 1
LT - Lituania 1
LU - Lussemburgo 1
LV - Lettonia 1
UZ - Uzbekistan 1
Totale 1.003
Città #
Menlo Park 159
Southend 121
Dublin 60
Fairfield 46
Ashburn 41
Chandler 39
Ann Arbor 31
Jacksonville 28
Santa Clara 24
Wilmington 22
Beijing 18
Seattle 18
Woodbridge 18
Nanjing 17
Princeton 12
Cambridge 11
Houston 10
Helsinki 9
Singapore 9
Brussels 8
New York 6
Venezia 6
Milan 5
Boardman 4
Düsseldorf 4
San Mateo 4
Shenyang 4
Brugherio 3
Izmir 3
Moscow 3
Siena 3
Changsha 2
Council Bluffs 2
Dallas 2
Itri 2
Kunming 2
London 2
Los Angeles 2
Málaga 2
Nanchang 2
San Diego 2
São Paulo 2
Tianjin 2
Toronto 2
Amargosa 1
Athens 1
Budapest 1
Campinas 1
Changchun 1
Copenhagen 1
Costa Mesa 1
Franca 1
Guangzhou 1
Haifa 1
Hebei 1
Hefei 1
Jakarta 1
Jinan 1
Joinville 1
Luxembourg 1
Marialva 1
Mestre 1
Ningbo 1
Olomouc 1
Paris 1
Redwood City 1
Riga 1
Rome 1
Shanghai 1
Sofia 1
Tashkent 1
Tokyo 1
Vitória da Conquista 1
Washington 1
Zhengzhou 1
Zurich 1
Totale 804
Nome #
Progressive mitochondrial myopathy, deafness, and sporadic seizures associated with a novel mutation in the mitochondrial tRNASer(AGY) gene. 190
A novel OPA1 mutation in a family with Autosomal Dominant Optic Atrophy 186
Sporadic myopathy, myoclonus, leukoencephalopathy, neurosensory deafness, hypertrophic cardiomyopathy and insulin resistance associated with the mitochondrial 8306 T>C MTTK mutation. 178
Vitamin-E serum level in LHON patients 172
Molecular genetic study of Leber’s hereditary optic neurophaty (LHON): mutation screening by sequencing of ND1, ND4, ND%, ND6 genes 152
Screening for CADASIL mutation in Leukoencephalopathies. 131
Totale 1.009
Categoria #
all - tutte 2.853
article - articoli 0
book - libri 0
conference - conferenze 0
curatela - curatele 0
other - altro 0
patent - brevetti 0
selected - selezionate 0
volume - volumi 0
Totale 2.853


Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2019/202027 0 0 0 0 0 0 0 0 0 16 3 8
2020/202193 6 11 4 7 3 7 5 17 15 4 11 3
2021/202269 4 10 5 5 5 0 4 4 0 8 7 17
2022/2023140 9 9 22 16 15 22 4 9 17 3 3 11
2023/2024102 2 0 7 6 2 34 34 8 0 1 0 8
2024/202590 3 10 16 8 29 6 3 6 7 2 0 0
Totale 1.009