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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File Abstract
ACE2 gene variants may underlie interindividual variability and susceptibility to COVID-19 in the Italian population 1-gen-2020 Benetti, E.; Tita, R.; Spiga, O.; Ciolfi, A.; Birolo, G.; Bruselles, A.; Doddato, G.; Giliberti, A.; Marconi, C.; Musacchia, F.; Pippucci, T.; Torella, A.; Trezza, A.; Valentino, F.; Baldassarri, M.; Brusco, A.; Asselta, R.; Bruttini, M.; Furini, S.; Seri, M.; Nigro, V.; Matullo, G.; Tartaglia, M.; Mari, F.; Frullanti, E.; Fallerini, C.; Daga, S.; Croci, S.; Amitrano, S.; Fava, F.; Montagnani, F.; Di Sarno, L.; Tommasi, A.; Palmieri, M.; Emiliozzi, A.; Fabbiani, M.; Rossetti, B.; Zanelli, G.; Bergantini, L.; D’Alessandro, M.; Cameli, P.; Bennet, D.; Anedda, F.; Marcantonio, S.; Scolletta, S.; Franchi, F.; Mazzei, M. A.; Conticini, E.; Cantarini, L.; Frediani, B.; Tacconi, D.; Feri, M.; Scala, R.; Spargi, G.; Corridi, M.; Nencioni, C.; Caldarelli, G. P.; Spagnesi, M.; Piacentini, P.; Bandini, M.; Desanctis, E.; Canaccini, A.; Spertilli, C.; Donati, A.; Guidelli, L.; Croci, L.; Verzuri, A.; Anemoli, V.; Ognibene, A.; Vaghi, M.; D’Arminio Monforte, A.; Merlini, E.; Mondelli, M. U.; Mantovani, S.; Ludovisi, S.; Girardis, M.; Venturelli, S.; Sita, M.; Cossarizza, A.; Antinori, A.; Vergori, A.; Rusconi, S.; Siano, M.; Gabrieli, A.; Riva, A.; Francisci, D.; Schiaroli, E.; Scotton, P. G.; Andretta, F.; Panese, S.; Scaggiante, R.; Parisi, S. G.; Castelli, F.; Quiros-Roldan, M. E.; Magro, P.; Minardi, C.; Castelli, D.; Polesini, I.; Della Monica, M.; Piscopo, C.; Capasso, M.; Russo, R.; Andolfo, I.; Iolascon, A.; Carella, M.; Castori, M.; Merla, G.; Aucella, F.; Raggi, P.; Marciano, C.; Perna, R.; Bassetti, M.; Di Biagio, A.; Sanguinetti, M.; Masucci, L.; Gabbi, C.; Valente, S.; Guerrini, S.; Meloni, I.; Mencarelli, M. A.; Rizzo, C. L.; Bargagli, E.; Mandalà, M.; Giorli, A.; Salerni, L.; Fiorentino, G.; Zucchi, P.; Parravicini, P.; Menatti, E.; Baratti, S.; Trotta, T.; Giannattasio, F.; Coiro, G.; Lena, F.; Coviello, D. A.; Mussini, C.; Renieri, A.; Pinto, A. M. -
Adult-onset primary glaucoma and molecular genetics: A rewiev 1-gen-2004 Frezzotti, Renato; Renieri, A.; Frezzotti, P. -
Advances and unmet needs in genetic, basic and clinical science in Alport syndrome: report from the 2015 International Workshop on Alport Syndrome 1-gen-2017 Gross, Oliver; Kashtan, Clifford E; Rheault, Michelle N; Flinter, Frances; Savige, Judith; Miner, Jeffrey H; Torra, Roser; Ars, Elisabet; Deltas, Constantinos; Savva, Isavella; Perin, Laura; Renieri, Alessandra; Ariani, Francesca; Mari, Francesca; Baigent, Colin; Judge, Parminder; Knebelman, Bertrand; Heidet, Laurence; Lagas, Sharon; Blatt, Dave; Ding, Jie; Zhang, Yanqin; Gale, Daniel P; Prunotto, Marco; Xue, Yong; Schachter, Asher D; Morton, Lori C. G; Blem, Jacqui; Huang, Michael; Liu, Shiguang; Vallee, Sebastien; Renault, Daniel; Schifter, Julia; Skelding, Jules; Gear, Susie; Friede, Tim; Turner, A. Neil; Lennon, Rachel -
Advances in Alport syndrome diagnosis using next-generation sequencing 1-gen-2012 Artuso, R.; Fallerini, C.; Dosa, L.; Scionti, F.; Clementi, M.; Garosi, G.; Massella, L.; Epistolato, M. C.; Mancini, R.; Mari, F.; Longo, I.; Ariani, F.; Renieri, A.; Bruttini, M. -
Age-dependent impact of the major common genetic risk factor for COVID-19 on severity and mortality 1-gen-2021 Nakanishi, Tomoko; Pigazzini, Sara; Degenhardt, Frauke; Cordioli, Mattia; Butler-Laporte, Guillaume; Maya-Miles, Douglas; Bujanda, Luis; Bouysran, Youssef; Niemi, Mari Ek; Palom, Adriana; Ellinghaus, David; Khan, Atlas; Martínez-Bueno, Manuel; Rolker, Selina; Amitrano, Sara; Roade Tato, Luisa; Fava, Francesca; Finngen, ; The COVID-19 Host Genetics Initiative, (HGI); Meloni, Ilaria; Fallerini, Chiara; Daga, Sergio; Baldassarri, Margherita; Frullanti, Elisa; Palmieri, Maria; Spinner, Christoph D; Prati, Daniele; Bernardo, David; Garcia, Federico; Darcis, Gilles; Fernández-Cadenas, Israel; Holter, Jan Cato; Banales, Jesus M; Frithiof, Robert; Kiryluk, Krzysztof; Duga, Stefano; Asselta, Rosanna; Pereira, Alexandre C; Romero-Gómez, Manuel; Nafría-Jiménez, Beatriz; Hov, Johannes R; Migeotte, Isabelle; Renieri, Alessandra; Planas, Anna M; Ludwig, Kerstin U; Buti, Maria; Rahmouni, Souad; Alarcón-Riquelme, Marta E; Schulte, Eva C; Franke, Andre; Karlsen, Tom H; Valenti, Luca; Zeberg, Hugo; Richards, J Brent; Ganna, Andrea -
Aging-associated genes and let-7 microRNAs: a contribution to myogenic program dysregulation in oculopharyngeal muscular dystrophy 1-gen-2019 Cappelletti, C.; Galbardi, B.; Bruttini, M.; Salerno, F.; Canioni, E.; Pasanisi, M. B.; Rodolico, C.; Brizzi, T.; Mora, M.; Renieri, A.; Maggi, L.; Bernasconi, P.; Mantegazza, R. -
Alport syndrome and leiomyomatosis: the first deletion extending beyond COL4A6 intron 2 1-gen-2011 Uliana, V.; Marcocci, E.; Mucciolo, M.; Meloni, I.; Izzi, C.; Manno, C.; Bruttini, M.; Mari, F.; Scolari, F.; Renieri, A.; Salviati, L. -
Alport syndrome and mental retardation: clinical and genetic dissection of the contiguous gene deletion syndrome in Xq22.3 (ATS-MR) 1-gen-2002 Meloni, I.; Vitelli, F.; Pucci, L.; Lowry, Rb.; Tonlorenzi, R.; Rossi, E.; Ventura, M.; Rizzoni, G.; Kashtan, Ce.; Pober, B.; Renieri, A. -
Alport syndrome caused by a 5' deletion within the COL4A5 gene 1-gen-1992 Renieri, A.; Seri, M.; Myers, J. C.; Pihlajaniemi, T.; Sessa, A.; Rizzoni, G.; DE MARCHI, M. -
Alport syndrome with type I membranoproliferative glomerulonephritis 1-gen-1993 Meroni, M.; Sessa, A.; Battini, G.; TORRI TARELLI, L.; Bertani, T.; Renieri, A.; Seri, M.; DE MARCHI, M. -
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Tipologia
  • 1 Contributo su Rivista 349
  • 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista 349
Autore
  • MARI, FRANCESCA 158
  • ARIANI, FRANCESCA 89
  • MELONI, ILARIA 87
  • FALLERINI, CHIARA 63
  • FRULLANTI, ELISA 52
  • BALDASSARRI, MARGHERITA 51
  • PINTO, ANNA MARIA 48
  • BRUTTINI, MIRELLA 42
  • MENCARELLI, MARIA ANTONIETTA 39
  • DAGA, SERGIO 31
Data di pubblicazione
  • 2020 - 2024 91
  • 2010 - 2019 126
  • 2000 - 2009 93
  • 1992 - 1999 39
Editore
  • John Wiley & Sons Incorporated:Customer Service, 111 River Street:Hoboken, NJ 07030:(800)225-5945, (201)748-6000, EMAIL: societyinfo@wiley.com, INTERNET: http://www.wiley.com, Fax: (212)748-6551 10
  • S Karger AG:Allschwilerstrasse 10, CH-4009 Basel Switzerland:011 41 61 3061111, EMAIL: orders@karger.ch, INTERNET: http://www.karger.com, Fax: 011 41 61 3061234 8
  • Oxford University Press:Journals Department, Great Clarendon Street, Oxford OX2 6DP United Kingdom:011 44 1865 556767, EMAIL: jnlorders@oup.co.uk, INTERNET: http://www.oup.co.uk, Fax: 011 44 1865 267485 7
  • Springer Verlag Germany:Tiergartenstrasse 17, D 69121 Heidelberg Germany:011 49 6221 3450, EMAIL: g.braun@springer.de, INTERNET: http://www.springer.de, Fax: 011 49 6221 345229 6
  • Lippincott, Williams & Wilkins:530 Walnut Street:Philadelphia, PA 19106:(800)638-3030, (301)223-2300, EMAIL: orders@lww.com, INTERNET: http://www.lww.com, Fax: (301)223-2320, (301)223-2320 4
  • Academic Press Incorporated:6277 Sea Harbor Drive:Orlando, FL 32887:(800)543-9534, (407)345-4100, EMAIL: ap@acad.com, INTERNET: http://www.idealibrary.com, Fax: (407)352-3445 3
  • University of Chicago Press:PO Box 37005, Journals Division:Chicago, IL 60637:(877)705-1878, (877)705-1878, (773)753-2247, EMAIL: subscriptions@press.uchicago.edu, INTERNET: http://www.press.uchicago.edu, Fax: (877)705-1879, (773)753-0811 3
  • -NATURE PUBLISHING GROUP, MACMILLAN BUILDING, 4 CRINAN ST, LONDON, ENGLAND, N1 9XW -S Karger AG:Allschwilerstrasse 10, CH-4009 Basel Switzerland:011 41 61 3061111, EMAIL: orders@karger.ch, INTERNET: http://www.karger.com, Fax: 011 41 61 3061234 2
  • Blackwell Munksgaard:PO Box 2148, Periodicals Department, DK-1016 Copenhagen K Denmark:011 45 33 755913, EMAIL: agentservices@oxon.blackwellpublishing.com, INTERNET: http://www.blackwellmunksgaard.com, Fax: 011 45 77 333377 2
  • Blackwell Science Incorporated:350 Main Street, Sixth Floor:Malden, MA 02148:(888)661-5800, (781)388-8250, EMAIL: csjournals@blacksci.com, INTERNET: http://www.blackwell-science.com, Fax: (781)388-8232 2
Rivista
  • EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 25
  • AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART A 17
  • HUMAN MUTATION 17
  • CLINICAL GENETICS 14
  • EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS 11
  • HUMAN MOLECULAR GENETICS 11
  • JOURNAL OF MEDICAL GENETICS 10
  • BRAIN & DEVELOPMENT 8
  • AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 6
  • NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION 6
Keyword
  • Humans 43
  • Male 32
  • Female 27
  • Alport syndrome 23
  • COVID-19 23
  • Rett syndrome 23
  • Genetics 22
  • Genetics (clinical) 20
  • Mutation 17
  • Middle Aged 15
Lingua
  • eng 342
  • ita 6
  • enm 1
Accesso al fulltext
  • no fulltext 156
  • reserved 117
  • open 65
  • partially open 11
Appartenenza
  • Dipartimento di Biotecnologie Mediche 349
  • Dipartimento di Biotecnologie, Chimica e Farmacia 10
  • Dipartimento di Filologia e Critica delle Letterature Antiche e Moderne 1
  • Dipartimento di Ingegneria dell'Informazione e Scienze Matematiche 12
  • Dipartimento di Medicina Molecolare e dello Sviluppo 28
  • Dipartimento di Scienze della Vita 6
  • Dipartimento di Scienze Fisiche, della Terra e dell'Ambiente 1
  • Dipartimento di Scienze Mediche, Chirurgiche e Neuroscienze 117
  • Dipartimento di Scienze Sociali, Politiche e Cognitive 2
  • Università degli Studi di Siena 2