Hadzsiev, K., Polgar, N., Bene, J., Komlosi, K., Karteszi, J., Hollody, K., et al. (2010). Analysis of Hungarian patients with Rett Syndrom phenotype for MECP2, CDLK5, and FOXG1 gene mutations. JOURNAL OF HUMAN GENETICS.
Analysis of Hungarian patients with Rett Syndrom phenotype for MECP2, CDLK5, and FOXG1 gene mutations
RENIERI, ALESSANDRA;
2010-01-01
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