An array of tetrasubstituted pyrroles (and trisubstituted furans) was obtained using a simple three-step procedure. Functional homologation of a ��-ketoester with an aldehyde followed by oxidation gave a series of differently substituted 1,4-dicarbonyl compounds that can be rapidly cyclized with the Paal−Knorr procedure carried out under microwave irradiation.
Minetto, G., Raveglia, L., & Taddei, M. (2004). Microwave-Assisted Paal−Knorr Reaction. A Rapid Approach to Substituted Pyrroles and Furans. ORGANIC LETTERS, 6(3), 389-392.
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Titolo: | Microwave-Assisted Paal−Knorr Reaction. A Rapid Approach to Substituted Pyrroles and Furans |
Autori: | |
Rivista: | |
Citazione: | Minetto, G., Raveglia, L., & Taddei, M. (2004). Microwave-Assisted Paal−Knorr Reaction. A Rapid Approach to Substituted Pyrroles and Furans. ORGANIC LETTERS, 6(3), 389-392. |
Anno: | 2004 |
Appare nelle tipologie: | 1.1 Articolo in rivista |
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OL2004389.pdf | Post-print | NON PUBBLICO - Accesso privato/ristretto | Administrator Richiedi una copia |
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http://hdl.handle.net/11365/24606
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