Facioscapulohumeral dystrophy (FSHD) is an autosomal-dominant muscular disorder associated with a short ([removed]
Vitelli, F., Villanova, M., Malandrini, A., Bruttini, M., Piccini, M., Merlini, L., et al. (1999). Inheritance of a 38 kb fragment in an apparently sporadic case of facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD). MUSCLE & NERVE, 22(10), 1437-1441 [10.1002/(SICI)1097-4598(199910)22:10<1437::AID-MUS15>3.0.CO;2-7].
Inheritance of a 38 kb fragment in an apparently sporadic case of facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD)
Malandrini, Alessandro;Renieri, Alessandra
1999-01-01
Abstract
Facioscapulohumeral dystrophy (FSHD) is an autosomal-dominant muscular disorder associated with a short ([removed]File in questo prodotto:
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https://hdl.handle.net/11365/17626
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