de Boer, E., Ockeloen, C.W., Matalonga, L., Horvath, R., Cohen, E., Cuesta, I., et al. (2021). Correction: A MT-TL1 variant identified by whole exome sequencing in an individual with intellectual disability, epilepsy, and spastic tetraparesis (European Journal of Human Genetics, (2021), 29, 9, (1359-1368), 10.1038/s41431-021-00900-2). EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 29(9), 1470-1471 [10.1038/s41431-021-00937-3].

Correction: A MT-TL1 variant identified by whole exome sequencing in an individual with intellectual disability, epilepsy, and spastic tetraparesis (European Journal of Human Genetics, (2021), 29, 9, (1359-1368), 10.1038/s41431-021-00900-2)

Savarese M.;Janssen M.;Benetti E.;Ciolfi A.;Pinelli M.;Renieri A.;Tartaglia M.;
2021-01-01

2021
de Boer, E., Ockeloen, C.W., Matalonga, L., Horvath, R., Cohen, E., Cuesta, I., et al. (2021). Correction: A MT-TL1 variant identified by whole exome sequencing in an individual with intellectual disability, epilepsy, and spastic tetraparesis (European Journal of Human Genetics, (2021), 29, 9, (1359-1368), 10.1038/s41431-021-00900-2). EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 29(9), 1470-1471 [10.1038/s41431-021-00937-3].
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11365/1278557
 Attenzione

Attenzione! I dati visualizzati non sono stati sottoposti a validazione da parte dell'ateneo