IRIS

Capecchi, G., Baldassarri, M., Ferranti, S., Guidoni, E., Cioni, M., Nurnberg, P., et al. (2018). CKAP2L mutation confirms the diagnosis of Filippi syndrome. CLINICAL GENETICS, 93(5), 1109-1110 [10.1111/cge.13188].

CKAP2L mutation confirms the diagnosis of Filippi syndrome

Capecchi, G.;Baldassarri, M.;Ferranti, S.
Membro del Collaboration Group
;Cioni, M.;Renieri, A.;Grosso, S.
2018-01-01
2018
CLINICAL GENETICS
Capecchi, G., Baldassarri, M., Ferranti, S., Guidoni, E., Cioni, M., Nurnberg, P., et al. (2018). CKAP2L mutation confirms the diagnosis of Filippi syndrome. CLINICAL GENETICS, 93(5), 1109-1110 [10.1111/cge.13188].
1.1 Articolo in rivista
File in questo prodotto:
File Dimensione Formato  
FIlippi syndrome and genetics.pdf

non disponibili

Tipologia: PDF editoriale
Licenza: NON PUBBLICO - Accesso privato/ristretto
Dimensione 372.48 kB
Formato Adobe PDF
  Visualizza/Apri   Richiedi una copia
372.48 kB Adobe PDF   Visualizza/Apri   Richiedi una copia

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11365/1095756