BERTINI, ELISABETTA
 Distribuzione geografica
Continente #
NA - Nord America 149
EU - Europa 125
AS - Asia 85
SA - Sud America 11
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 5
AF - Africa 4
Totale 379
Nazione #
US - Stati Uniti d'America 146
CN - Cina 33
GB - Regno Unito 32
RU - Federazione Russa 32
SG - Singapore 26
IE - Irlanda 21
IT - Italia 9
SE - Svezia 7
BR - Brasile 6
UA - Ucraina 6
VN - Vietnam 6
DE - Germania 5
HK - Hong Kong 5
FI - Finlandia 4
FR - Francia 4
IN - India 4
KR - Corea 4
ZA - Sudafrica 3
CA - Canada 2
PK - Pakistan 2
TR - Turchia 2
AT - Austria 1
CI - Costa d'Avorio 1
CO - Colombia 1
CZ - Repubblica Ceca 1
ES - Italia 1
GR - Grecia 1
IQ - Iraq 1
JP - Giappone 1
NI - Nicaragua 1
NL - Olanda 1
PE - Perù 1
PY - Paraguay 1
SA - Arabia Saudita 1
UY - Uruguay 1
VE - Venezuela 1
Totale 374
Città #
Southend 28
Menlo Park 26
Dublin 21
Singapore 14
Fairfield 13
Dallas 10
Moscow 10
Santa Clara 10
San Jose 9
Ashburn 7
Woodbridge 7
Beijing 6
Hefei 6
Hong Kong 5
Houston 5
Jacksonville 5
Los Angeles 5
Wilmington 5
Seoul 4
Council Bluffs 3
Helsinki 3
Johannesburg 3
Seattle 3
Cambridge 2
Chandler 2
Haiphong 2
Ho Chi Minh City 2
Mestre 2
Milan 2
Nanjing 2
New York 2
Princeton 2
Shanghai 2
State University 2
Abidjan 1
Amsterdam 1
Ankara 1
Asunción 1
Bahadurgarh 1
Baltimore 1
Barrancabermeja 1
Bengaluru 1
Birmingham 1
Brno 1
Campinas 1
Changsha 1
Chicago 1
Chongqing 1
Columbus 1
Cândido Mota 1
Des Moines 1
Detroit 1
Figino 1
Frankfurt am Main 1
Fuzhou 1
Hangzhou 1
Hanoi 1
Hanover 1
Highlands Ranch 1
Hillah 1
Hải Dương 1
Izmir 1
Jaipur 1
Jeddah 1
Jinan 1
João Pessoa 1
Kilburn 1
King George 1
Lagoa Vermelha 1
Lancaster 1
Lauterbourg 1
Lima 1
London 1
Managua 1
Manchester 1
Memphis 1
Montevideo 1
Montreal 1
Málaga 1
Mérida 1
Nanchang 1
Niterói 1
Nova Russas 1
Redondo Beach 1
Redwood City 1
Shenyang 1
Siwān 1
St Louis 1
Stockholm 1
Tokyo 1
Ufa 1
Vancouver 1
Vienna 1
Washington 1
Wenzhou 1
Totale 291
Nome #
Zellweger Spectrum Disorder with Mild Phenotype Caused by PEX2 Gene Mutations 291
Compound heterozygous missense and deep intronic variants in NDUFAF6 unraveled by exome sequencing and mRNA analysis 88
Totale 379
Categoria #
all - tutte 1.080
article - articoli 0
book - libri 0
conference - conferenze 0
curatela - curatele 0
other - altro 0
patent - brevetti 0
selected - selezionate 0
volume - volumi 0
Totale 1.080


Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2021/20229 0 0 0 1 1 1 0 0 1 2 0 3
2022/202317 1 1 3 2 0 3 1 4 1 1 0 0
2023/202436 1 1 5 2 0 11 16 0 0 0 0 0
2024/202554 3 1 6 0 10 2 1 1 7 1 6 16
2025/2026130 13 16 11 21 32 7 10 5 3 3 5 4
2026/20279 7 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Totale 379