BARDELLI, ANNA MARIA
BARDELLI, ANNA MARIA
Atrofie ottiche " asintomatiche" della prima infanzia: difficoltà interpretative
2000-01-01 Franceschini, Rossella; Bardelli, ANNA MARIA; Gravina, ; . Bruno P, .
Juvenile ossifying fibroma of the orbit. Case report and review of the literature
1988-01-01 Palma, Lucio; Bardelli, ANNA MARIA; Mariottini, Aldo; Menicacci, Felice; Lio, R.
Normal rhodanese activity in leukocytes from Leber patients: enzyme characterization and activity levels
1987-01-01 Pallini, R.; Martelli, P.; Bardelli, A. M.; Guazzi, G. C.; Federico, A.
Optic atrophy in Marinesco-Sjögren syndrome: an additional ocular feature. Report of three cases in two families
1993-01-01 Dotti, M.; Bardelli, A. M.; DE STEFANO, N.; Federico, A.; Malandrini, A.; Vanni, M.; Guazzi, G. C.
PAX6 mutation in a family with aniridia, congenital ptosis, and mental retardation
2001-01-01 Malandrini, A.; Mari, F.; Palmeri, S.; Gambelli, S.; Berti, G.; Bruttini, M.; Bardelli, A. M.; Williamson, K.; VAN HEYNINGEN, V.; Renieri, A.
Schnyder corneal crystalline dystrophy: description of a new family with evidence of abnormal lipid storage in skin fibroblasts
1998-01-01 Battisti, C.; Dotti, M. T.; Malandrini, A.; Pezzella, F.; Bardelli, A. M.; Federico, A.
Sindrome di Vogt-Koyanagi-Harada e gestazione.
1984-01-01 Bardelli, ANNA MARIA; Barberi, Luigi; Lasorella, Giacomo; Vanni, M.; Annunziata, Pasquale; Federico, Antonio; Guazzi, Giancarlo
Uveiti Infantili : incidenza delle varie forme e correlazione con le malattie sistemiche
1993-01-01 Bardelli, ANNA MARIA; Mazzera, L.; Vanni, M.; Traversi, Claudio; Barberi, Luigi; Franceschini, Rossella
Vasculopatia occlusiva retinica in paziente con emoglobina SC
1995-01-01 Filippone, E.; Longini, M.; Strambi, M.; Franceschini, R.; Bardelli, A. M.; Menicacci, F.; Traversi, C.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File | Abstract |
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| Atrofie ottiche " asintomatiche" della prima infanzia: difficoltà interpretative | 1-gen-2000 | Franceschini, Rossella; Bardelli, ANNA MARIA; Gravina, ; . Bruno P, . | - | |
| Juvenile ossifying fibroma of the orbit. Case report and review of the literature | 1-gen-1988 | Palma, Lucio; Bardelli, ANNA MARIA; Mariottini, Aldo; Menicacci, Felice; Lio, R. | - | |
| Normal rhodanese activity in leukocytes from Leber patients: enzyme characterization and activity levels | 1-gen-1987 | Pallini, R.; Martelli, P.; Bardelli, A. M.; Guazzi, G. C.; Federico, A. | - | |
| Optic atrophy in Marinesco-Sjögren syndrome: an additional ocular feature. Report of three cases in two families | 1-gen-1993 | Dotti, M.; Bardelli, A. M.; DE STEFANO, N.; Federico, A.; Malandrini, A.; Vanni, M.; Guazzi, G. C. | - | |
| PAX6 mutation in a family with aniridia, congenital ptosis, and mental retardation | 1-gen-2001 | Malandrini, A.; Mari, F.; Palmeri, S.; Gambelli, S.; Berti, G.; Bruttini, M.; Bardelli, A. M.; Williamson, K.; VAN HEYNINGEN, V.; Renieri, A. | - | |
| Schnyder corneal crystalline dystrophy: description of a new family with evidence of abnormal lipid storage in skin fibroblasts | 1-gen-1998 | Battisti, C.; Dotti, M. T.; Malandrini, A.; Pezzella, F.; Bardelli, A. M.; Federico, A. | - | |
| Sindrome di Vogt-Koyanagi-Harada e gestazione. | 1-gen-1984 | Bardelli, ANNA MARIA; Barberi, Luigi; Lasorella, Giacomo; Vanni, M.; Annunziata, Pasquale; Federico, Antonio; Guazzi, Giancarlo | - | |
| Uveiti Infantili : incidenza delle varie forme e correlazione con le malattie sistemiche | 1-gen-1993 | Bardelli, ANNA MARIA; Mazzera, L.; Vanni, M.; Traversi, Claudio; Barberi, Luigi; Franceschini, Rossella | - | |
| Vasculopatia occlusiva retinica in paziente con emoglobina SC | 1-gen-1995 | Filippone, E.; Longini, M.; Strambi, M.; Franceschini, R.; Bardelli, A. M.; Menicacci, F.; Traversi, C. | - |