BARDELLI, ANNA MARIA
 Distribuzione geografica
Continente #
NA - Nord America 586
EU - Europa 535
AS - Asia 107
AF - Africa 3
Totale 1.231
Nazione #
US - Stati Uniti d'America 583
GB - Regno Unito 205
IE - Irlanda 87
CN - Cina 72
UA - Ucraina 56
RU - Federazione Russa 39
DE - Germania 33
SE - Svezia 33
IT - Italia 30
FR - Francia 26
SG - Singapore 19
FI - Finlandia 15
TR - Turchia 11
ES - Italia 5
CI - Costa d'Avorio 3
NL - Olanda 3
CA - Canada 2
IN - India 2
AE - Emirati Arabi Uniti 1
BE - Belgio 1
BG - Bulgaria 1
GR - Grecia 1
KR - Corea 1
PA - Panama 1
UZ - Uzbekistan 1
Totale 1.231
Città #
Southend 195
Menlo Park 124
Dublin 87
Fairfield 79
Ashburn 58
Jacksonville 45
Woodbridge 33
Houston 26
Chandler 24
Seattle 24
Cambridge 18
New York 18
Wilmington 18
Beijing 16
Nanjing 16
Singapore 15
Princeton 14
Ann Arbor 13
Izmir 11
Dearborn 10
Helsinki 5
Jinan 5
Nanchang 5
London 4
Moscow 4
Málaga 4
San Diego 4
San Francisco 4
Shenyang 4
Abidjan 3
Boardman 3
Changsha 3
Guangzhou 3
Lanzhou 3
Milan 3
Dallas 2
Hefei 2
Jiaxing 2
Lancaster 2
Mestre 2
Ningbo 2
Rome 2
San Mateo 2
Santa 2
Tianjin 2
Toronto 2
Venezia 2
Washington 2
Zhengzhou 2
Athens 1
Barcelona 1
Changchun 1
Delhi 1
Düsseldorf 1
Frattamaggiore 1
Groningen 1
Hangzhou 1
Hebei 1
Hounslow 1
Kunming 1
Lappeenranta 1
Los Angeles 1
Mountain View 1
Mumbai 1
Munich 1
Norwalk 1
Palermo 1
Philadelphia 1
Qingdao 1
Rosolini 1
Rubano 1
Seoul 1
Sofia 1
Tashkent 1
Waanrode 1
Wuhan 1
Totale 956
Nome #
Sindrome di Vogt-Koyanagi-Harada e gestazione. 182
Uveiti Infantili : incidenza delle varie forme e correlazione con le malattie sistemiche 168
Optic atrophy in Marinesco-Sjögren syndrome: an additional ocular feature. Report of three cases in two families 164
Juvenile ossifying fibroma of the orbit. Case report and review of the literature 136
Normal rhodanese activity in leukocytes from Leber patients: enzyme characterization and activity levels 132
Schnyder corneal crystalline dystrophy: description of a new family with evidence of abnormal lipid storage in skin fibroblasts 124
PAX6 mutation in a family with aniridia, congenital ptosis, and mental retardation 122
Vasculopatia occlusiva retinica in paziente con emoglobina SC 105
Atrofie ottiche " asintomatiche" della prima infanzia: difficoltà interpretative 103
Totale 1.236
Categoria #
all - tutte 3.555
article - articoli 0
book - libri 0
conference - conferenze 0
curatela - curatele 0
other - altro 0
patent - brevetti 0
selected - selezionate 0
volume - volumi 0
Totale 3.555


Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2019/2020138 0 0 0 0 12 21 27 30 12 25 0 11
2020/2021130 6 17 0 14 2 17 5 30 18 6 10 5
2021/202296 2 21 6 2 2 1 5 4 1 9 17 26
2022/2023155 12 12 25 16 9 33 2 12 17 10 1 6
2023/2024137 7 1 9 7 5 50 48 1 1 1 2 5
2024/202564 6 13 26 8 11 0 0 0 0 0 0 0
Totale 1.236