BERARDI, ROSARIO
BERARDI, ROSARIO
A 3 Mb deletion in 14q12 causes severe mental retardation, mild facial dysmorphisms and Rett-like features
2008-01-01 Papa, F. T.; Mencarelli, M. A.; Caselli, R.; Katzaki, E.; Sampieri, K.; Meloni, I.; Ariani, F.; Longo, I.; Maggio, A.; Balestri, P.; Grosso, S.; Farnetani, M. A.; Berardi, R.; Mari, F.; Renieri, A.
A comparative study of hydrocortisone versus deflazacort in drug-resistant epilepsy of childhood
2008-01-01 Grosso, S.; Farnetani, M.; Mostardini, R.; Cordelli, D.; Berardi, R.; Balestri, P.
Best practices for the management of thymic epithelial tumors: A position paper by the Italian collaborative group for ThYmic MalignanciEs (TYME)
2018-01-01 Imbimbo, M.; Ottaviano, M.; Vitali, M.; Fabbri, A.; Leuzzi, G.; Fiore, M.; Franceschini, D.; Pasello, G.; Perrino, M.; Schiavon, M.; Pruneri, G.; Dei Tos, A. P.; Sangalli, C.; Garassino, M. C.; Berardi, R.; Alessi, A.; Calareso, G.; Petrini, I.; Scorsetti, M.; Scotti, V.; Rosso, L.; Rea, F.; Pastorino, U.; Casali, P. G.; Ramella, S.; Ricardi, U.; Abate-Daga, L.; Torri, V.; Trama, A.; Palmieri, G.; Marino, M.; Zucali, P. A.
Bilateral periventricular nodular heterotopia and lissencephaly in an infant with unbalanced t(12;17)(q24.31; p13.3) translocation
2008-01-01 Grosso, S.; Fichera, M.; Galesi, O.; Luciano, D.; Pucci, L.; Giardini, F.; Berardi, R.; Balestri, P.
Central precocious puberty and abnormal chromosomal patterns
2000-01-01 Grosso, S.; Anichini, C.; Berardi, R.; Balestri, P.; Pucci, L.; Morgese, G.
Craniofacial dyssynostosis: case report and review
2004-01-01 Grosso, S.; Vivarelli, R.; Muraca, M. C.; Berardi, R.; Marconcini, S.; Morgese, G.; Balestri, P.
Efficacy and safety of felbamate in children under 4 years of age: a retrospective chart review
2008-01-01 Grosso, S.; Cordelli, D. M.; Coppola, G.; Franzoni, E.; Verrotti, A.; Berardi, R.; Balestri, P.
Efficacy and safety of topiramate in infants according to epilepsy syndromes
2005-01-01 Grosso, S.; Galimberti, D.; Farnetani, M. A.; Cioni, M.; Mostardini, R.; Vivarelli, R.; DI BARTOLO, R. M.; Bernardoni, E.; Berardi, R.; Morgese, G.; Balestri, P.
Elettroencephalographic and epileptic patterns in x chromosome anomalies
2004-01-01 Grosso, S.; Farnetani, M. A.; DI BARTOLO, R. M.; Berardi, R.; Pucci, L.; Mostardini, R.; Anichini, C.; Bartalini, C.; Galimberti, D.; Morgese, G.; Balestri, P.
Ethylmalonic encephalopathy: further clinical and neuroradiological characterization
2002-01-01 Grosso, S.; Mostardini, R.; Farnetani, M. A.; Molinelli, M.; Berardi, R.; Dionisi-Vici, C.; Rizzo, C.; Morgese, G.; Balestri, P.
Facial hemangioma and malformation of the cortical development: a broadening of the PHACE spectrum or a new entity?
2004-01-01 Grosso, S.; DE COSMO, L.; Bonifazi, E.; Galluzzi, P.; Farnetani, M. A.; Loffredo, P.; Anichini, C.; Berardi, R.; Morgese, G.; Balestri, P.
Familial Axenfeld-Rieger anomaly, cardiac malformations, and sensorineural hearing loss a provisionally unique genetic syndrome
2002-01-01 Grosso, S.; Farnetani, M. A.; Berardi, R.; Vivarelli, R.; Vanni, M.; Morgese, G.; Balestri, P.
GM2 gangliosidosis variant B1 neuroradiological findings
2003-01-01 Grosso, S.; Farnetani, M. A.; Berardi, R.; Margollicci, M.; Galluzzi, P.; Vivarelli, R.; Morgese, G.; Balestri, P.
Growth hormone secretion in Prader-Willi syndrome
1988-01-01 Grosso, S.; Cioni, M.; Buoni, S.; Peruzzi, L.; Pucci, L.; Berardi, R.
Late-onset childhood occipital epilepsy(Gastaut type): a family study
2008-01-01 Grosso, S.; Vivarelli, R.; Gobbi, G.; DI BARTOLO, R. M.; Berardi, R.; Balestri, P.
Medial temporal lobe dysgenesis in Muenke sindrome and hypochondrolplasia
2003-01-01 Grosso, S.; Farnetani, M. A.; Berardi, R.; Bartalini, G.; Carpentieri, M. L.; Galluzzi, P.; Mostardini, R.; Morgese, G.; Balestri, P.
Multiple neuroendocrine disorder in Salla disease
2001-01-01 Grosso, S.; Berardi, R.; Farnetani, M. A.; Margollicci, M.; Mancini, M. G.; Morgese, G.; Balestri, P.
Post-ictal circulating levels of allopregnanolone in children with partial or generalized seizures
2005-01-01 Grosso, S.; Luisi, S.; Berardi, R.; Mostardini, R.; Cordelli, D. M.; Morgese, G.; Petraglia, F.; Balestri, P.
Posterior knee pain: primary symptom of a small non-occlusive venous clot.
2003-01-01 Zannolli, Raffaella; Mazzei, MARIA ANTONIETTA; Sacco, Palmino; Turchetti, V; Amato, T; Battistini, Stefania; Berardi, Rosario; Volterrani, Luca; DE STEFANO, V; Morgese, G.
Precocious puberty with trisomy X syndrome
1999-01-01 Grosso, Salvatore; Berardi, Rosario; Balestri, Paolo
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File | Abstract |
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A 3 Mb deletion in 14q12 causes severe mental retardation, mild facial dysmorphisms and Rett-like features | 1-gen-2008 | Papa, F. T.; Mencarelli, M. A.; Caselli, R.; Katzaki, E.; Sampieri, K.; Meloni, I.; Ariani, F.; Longo, I.; Maggio, A.; Balestri, P.; Grosso, S.; Farnetani, M. A.; Berardi, R.; Mari, F.; Renieri, A. | - | |
A comparative study of hydrocortisone versus deflazacort in drug-resistant epilepsy of childhood | 1-gen-2008 | Grosso, S.; Farnetani, M.; Mostardini, R.; Cordelli, D.; Berardi, R.; Balestri, P. | - | |
Best practices for the management of thymic epithelial tumors: A position paper by the Italian collaborative group for ThYmic MalignanciEs (TYME) | 1-gen-2018 | Imbimbo, M.; Ottaviano, M.; Vitali, M.; Fabbri, A.; Leuzzi, G.; Fiore, M.; Franceschini, D.; Pasello, G.; Perrino, M.; Schiavon, M.; Pruneri, G.; Dei Tos, A. P.; Sangalli, C.; Garassino, M. C.; Berardi, R.; Alessi, A.; Calareso, G.; Petrini, I.; Scorsetti, M.; Scotti, V.; Rosso, L.; Rea, F.; Pastorino, U.; Casali, P. G.; Ramella, S.; Ricardi, U.; Abate-Daga, L.; Torri, V.; Trama, A.; Palmieri, G.; Marino, M.; Zucali, P. A. | - | |
Bilateral periventricular nodular heterotopia and lissencephaly in an infant with unbalanced t(12;17)(q24.31; p13.3) translocation | 1-gen-2008 | Grosso, S.; Fichera, M.; Galesi, O.; Luciano, D.; Pucci, L.; Giardini, F.; Berardi, R.; Balestri, P. | - | |
Central precocious puberty and abnormal chromosomal patterns | 1-gen-2000 | Grosso, S.; Anichini, C.; Berardi, R.; Balestri, P.; Pucci, L.; Morgese, G. | - | |
Craniofacial dyssynostosis: case report and review | 1-gen-2004 | Grosso, S.; Vivarelli, R.; Muraca, M. C.; Berardi, R.; Marconcini, S.; Morgese, G.; Balestri, P. | - | |
Efficacy and safety of felbamate in children under 4 years of age: a retrospective chart review | 1-gen-2008 | Grosso, S.; Cordelli, D. M.; Coppola, G.; Franzoni, E.; Verrotti, A.; Berardi, R.; Balestri, P. | - | |
Efficacy and safety of topiramate in infants according to epilepsy syndromes | 1-gen-2005 | Grosso, S.; Galimberti, D.; Farnetani, M. A.; Cioni, M.; Mostardini, R.; Vivarelli, R.; DI BARTOLO, R. M.; Bernardoni, E.; Berardi, R.; Morgese, G.; Balestri, P. | - | |
Elettroencephalographic and epileptic patterns in x chromosome anomalies | 1-gen-2004 | Grosso, S.; Farnetani, M. A.; DI BARTOLO, R. M.; Berardi, R.; Pucci, L.; Mostardini, R.; Anichini, C.; Bartalini, C.; Galimberti, D.; Morgese, G.; Balestri, P. | - | |
Ethylmalonic encephalopathy: further clinical and neuroradiological characterization | 1-gen-2002 | Grosso, S.; Mostardini, R.; Farnetani, M. A.; Molinelli, M.; Berardi, R.; Dionisi-Vici, C.; Rizzo, C.; Morgese, G.; Balestri, P. | - | |
Facial hemangioma and malformation of the cortical development: a broadening of the PHACE spectrum or a new entity? | 1-gen-2004 | Grosso, S.; DE COSMO, L.; Bonifazi, E.; Galluzzi, P.; Farnetani, M. A.; Loffredo, P.; Anichini, C.; Berardi, R.; Morgese, G.; Balestri, P. | - | |
Familial Axenfeld-Rieger anomaly, cardiac malformations, and sensorineural hearing loss a provisionally unique genetic syndrome | 1-gen-2002 | Grosso, S.; Farnetani, M. A.; Berardi, R.; Vivarelli, R.; Vanni, M.; Morgese, G.; Balestri, P. | - | |
GM2 gangliosidosis variant B1 neuroradiological findings | 1-gen-2003 | Grosso, S.; Farnetani, M. A.; Berardi, R.; Margollicci, M.; Galluzzi, P.; Vivarelli, R.; Morgese, G.; Balestri, P. | - | |
Growth hormone secretion in Prader-Willi syndrome | 1-gen-1988 | Grosso, S.; Cioni, M.; Buoni, S.; Peruzzi, L.; Pucci, L.; Berardi, R. | - | |
Late-onset childhood occipital epilepsy(Gastaut type): a family study | 1-gen-2008 | Grosso, S.; Vivarelli, R.; Gobbi, G.; DI BARTOLO, R. M.; Berardi, R.; Balestri, P. | - | |
Medial temporal lobe dysgenesis in Muenke sindrome and hypochondrolplasia | 1-gen-2003 | Grosso, S.; Farnetani, M. A.; Berardi, R.; Bartalini, G.; Carpentieri, M. L.; Galluzzi, P.; Mostardini, R.; Morgese, G.; Balestri, P. | - | |
Multiple neuroendocrine disorder in Salla disease | 1-gen-2001 | Grosso, S.; Berardi, R.; Farnetani, M. A.; Margollicci, M.; Mancini, M. G.; Morgese, G.; Balestri, P. | - | |
Post-ictal circulating levels of allopregnanolone in children with partial or generalized seizures | 1-gen-2005 | Grosso, S.; Luisi, S.; Berardi, R.; Mostardini, R.; Cordelli, D. M.; Morgese, G.; Petraglia, F.; Balestri, P. | - | |
Posterior knee pain: primary symptom of a small non-occlusive venous clot. | 1-gen-2003 | Zannolli, Raffaella; Mazzei, MARIA ANTONIETTA; Sacco, Palmino; Turchetti, V; Amato, T; Battistini, Stefania; Berardi, Rosario; Volterrani, Luca; DE STEFANO, V; Morgese, G. | - | |
Precocious puberty with trisomy X syndrome | 1-gen-1999 | Grosso, Salvatore; Berardi, Rosario; Balestri, Paolo | - |