La presente invenzione concerne composti aventi alta affinità, capaci di legare il recettore canale permeabile ai cationi transient receptor potential, sottofamiglia Vanilloide, tipo 1 o TRPV1. Essendo questo recettore coinvolto in processi dolorosi e in risposte infiammatorie neurogene ed essendo sovra-regolato durante condizioni di dolore cronico, i composti dell’invenzione trovano particolare applicazione in tutte le condizioni mediche coinvolgenti detti recettori, in particolare come agenti per la terapia del dolore e/o antiinfiammatoria e/o della terapia della cefalea a grappolo e/o antiossidante e/o per la terapia antitumorale. Inoltre, la struttura chimica di questi composti fornisce l’opportunità di sviluppare nuovi radiofarmaci per la Positron Emission Tomography (PET) imaging. Questi radiofarmaci sono di notevole importanza per la mappatura dei recettori TRPV1 in condizioni (pato)fisiologiche.