CASELLI, ROSSELLA
CASELLI, ROSSELLA
DPT. BIOLOGIA MOLECOLARE (attivo dal 01/01/1900 al 31/10/2012)
2q24-q31 deletion: report of a case and review of the literature
2007-01-01 Pescucci, C.; Caselli, R.; Grosso, S.; Mencarelli, M. A.; Mari, F.; Farnetani, M. A.; Piccini, B.; Artuso, R.; Bruttini, M.; Priolo, M.; Zuffardi, O.; Gimelli, S.; Balestri, P.; Renieri, A.
A 3 Mb deletion in 14q12 causes severe mental retardation, mild facial dysmorphisms and Rett-like features
2008-01-01 Papa, F. T.; Mencarelli, M. A.; Caselli, R.; Katzaki, E.; Sampieri, K.; Meloni, I.; Ariani, F.; Longo, I.; Maggio, A.; Balestri, P.; Grosso, S.; Farnetani, M. A.; Berardi, R.; Mari, F.; Renieri, A.
CDKL5 belongs to the same molecular pathway of MeCP2 and it is responsible for the early-onset seizure variant of Rett syndrome
2005-01-01 Mari, F.; Azimonti, S.; Bertani, I.; Bolognese, F.; Colombo, E.; Caselli, R.; Scala, E.; Longo, I.; Grosso, S.; Pescucci, C.; Ariani, F.; Hayek, G.; Balestri, P.; Bergo, A.; Badaracco, G.; Zappella, M.; Broccoli, V.; Renieri, A.; Kilstrup-Nielsen, C.; Landsberger, N.
Low-level TP53 mutational load antecedes clonal expansion in chronic lymphocytic leukaemia
2019-01-01 Pinto, Anna Maria; Papa, Filomena T; Frullanti, Elisa; Meloni, Ilaria; Tita, Rossella; Caselli, Rossella; Fallerini, Chiara; Lopergolo, Diego; Cetta, Francesco; Mencarelli, Maria Antonietta; Bocchia, Monica; Gozzetti, Alessandro; Renieri, Alessandra
Private inherited microdeletion/microduplications: implications in clinical practice
2008-01-01 Mencarelli, M. A.; Katzaki, E.; Papa, F. T.; Sampieri, K.; Caselli, R.; Uliana, V.; Pollazzon, M.; Canitano, R.; Mostardini, R.; Grosso, S.; Longo, I.; Ariani, F.; Meloni, I.; Hayek, J.; Balestri, P.; Mari, F.; Renieri, A.
Testing single/combined clinical categories on 5110 Italian patients with developmental phenotypes to improve array-based detection rate
2020-01-01 Catusi, I.; Recalcati, M. P.; Bestetti, I.; Garzo, M.; Valtorta, C.; Alfonsi, M.; Alghisi, A.; Cappellani, S.; Casalone, R.; Caselli, R.; Ceccarini, C.; Ceglia, C.; Ciaschini, A. M.; Coviello, D.; Crosti, F.; D'Aprile, A.; Fabretto, A.; Genesio, R.; Giagnacovo, M.; Granata, P.; Longo, I.; Malacarne, M.; Marseglia, G.; Montaldi, A.; Nardone, A. M.; Palka, C.; Pecile, V.; Pessina, C.; Postorivo, D.; Redaelli, S.; Renieri, A.; Rigon, C.; Tiberi, F.; Tonelli, M.; Villa, N.; Zilio, A.; Zuccarello, D.; Novelli, A.; Larizza, L.; Giardino, D.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File | Abstract |
|---|---|---|---|---|
| 2q24-q31 deletion: report of a case and review of the literature | 1-gen-2007 | Pescucci, C.; Caselli, R.; Grosso, S.; Mencarelli, M. A.; Mari, F.; Farnetani, M. A.; Piccini, B.; Artuso, R.; Bruttini, M.; Priolo, M.; Zuffardi, O.; Gimelli, S.; Balestri, P.; Renieri, A. | - | |
| A 3 Mb deletion in 14q12 causes severe mental retardation, mild facial dysmorphisms and Rett-like features | 1-gen-2008 | Papa, F. T.; Mencarelli, M. A.; Caselli, R.; Katzaki, E.; Sampieri, K.; Meloni, I.; Ariani, F.; Longo, I.; Maggio, A.; Balestri, P.; Grosso, S.; Farnetani, M. A.; Berardi, R.; Mari, F.; Renieri, A. | - | |
| CDKL5 belongs to the same molecular pathway of MeCP2 and it is responsible for the early-onset seizure variant of Rett syndrome | 1-gen-2005 | Mari, F.; Azimonti, S.; Bertani, I.; Bolognese, F.; Colombo, E.; Caselli, R.; Scala, E.; Longo, I.; Grosso, S.; Pescucci, C.; Ariani, F.; Hayek, G.; Balestri, P.; Bergo, A.; Badaracco, G.; Zappella, M.; Broccoli, V.; Renieri, A.; Kilstrup-Nielsen, C.; Landsberger, N. | - | |
| Low-level TP53 mutational load antecedes clonal expansion in chronic lymphocytic leukaemia | 1-gen-2019 | Pinto, Anna Maria; Papa, Filomena T; Frullanti, Elisa; Meloni, Ilaria; Tita, Rossella; Caselli, Rossella; Fallerini, Chiara; Lopergolo, Diego; Cetta, Francesco; Mencarelli, Maria Antonietta; Bocchia, Monica; Gozzetti, Alessandro; Renieri, Alessandra | - | |
| Private inherited microdeletion/microduplications: implications in clinical practice | 1-gen-2008 | Mencarelli, M. A.; Katzaki, E.; Papa, F. T.; Sampieri, K.; Caselli, R.; Uliana, V.; Pollazzon, M.; Canitano, R.; Mostardini, R.; Grosso, S.; Longo, I.; Ariani, F.; Meloni, I.; Hayek, J.; Balestri, P.; Mari, F.; Renieri, A. | - | |
| Testing single/combined clinical categories on 5110 Italian patients with developmental phenotypes to improve array-based detection rate | 1-gen-2020 | Catusi, I.; Recalcati, M. P.; Bestetti, I.; Garzo, M.; Valtorta, C.; Alfonsi, M.; Alghisi, A.; Cappellani, S.; Casalone, R.; Caselli, R.; Ceccarini, C.; Ceglia, C.; Ciaschini, A. M.; Coviello, D.; Crosti, F.; D'Aprile, A.; Fabretto, A.; Genesio, R.; Giagnacovo, M.; Granata, P.; Longo, I.; Malacarne, M.; Marseglia, G.; Montaldi, A.; Nardone, A. M.; Palka, C.; Pecile, V.; Pessina, C.; Postorivo, D.; Redaelli, S.; Renieri, A.; Rigon, C.; Tiberi, F.; Tonelli, M.; Villa, N.; Zilio, A.; Zuccarello, D.; Novelli, A.; Larizza, L.; Giardino, D. | - |