SAMPIERI, KATIA

SAMPIERI, KATIA  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File Abstract
A 3 Mb deletion in 14q12 causes severe mental retardation, mild facial dysmorphisms and Rett-like features 1-gen-2008 Papa, F. T.; Mencarelli, M. A.; Caselli, R.; Katzaki, E.; Sampieri, K.; Meloni, I.; Ariani, F.; Longo, I.; Maggio, A.; Balestri, P.; Grosso, S.; Farnetani, M. A.; Berardi, R.; Mari, F.; Renieri, A. -
Genomic differences between retinoma and retinoblastoma 1-gen-2008 Sampieri, Katia; Mencarelli, MARIA ANTONIETTA; Epistolato, MARIA CARMELA; Toti, Paolo; Lazzi, Stefano; Bruttini, Mirella; DE FRANCESCO, Sonia; Longo, Ilaria; Meloni, Ilaria; Mari, Francesca; Acquaviva, Antonio; Hadjistilianou, Theodora; Renieri, Alessandra; Ariani, Francesca -
Private inherited microdeletion/microduplications: implications in clinical practice 1-gen-2008 Mencarelli, M. A.; Katzaki, E.; Papa, F. T.; Sampieri, K.; Caselli, R.; Uliana, V.; Pollazzon, M.; Canitano, R.; Mostardini, R.; Grosso, S.; Longo, I.; Ariani, F.; Meloni, I.; Hayek, J.; Balestri, P.; Mari, F.; Renieri, A. -