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MORGESE, GUIDO

MORGESE, GUIDO  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File Abstract
18q-syndrome and ectodermal dysplasia syndrome: description of a child and his family 1-gen-2003 Zannolli, Raffaella; Pierluigi, M; Pucci, L; Lagrasta, N; Gasparre, O; Matera, Mr; DI BARTOLO, ROSANNA MARIA; Mazzei, MARIA ANTONIETTA; Sacco, Palmino; Miracco, Clelia; DE SANTI, Mm; Aitiani, P; Cavani, S; Pellegrini, L; Fimiani, Michele; Alessandrini, Carlo; Galluzzi, P; Livi, Valter; Gonnelli, Stefano; TERROSI VAGNOLI, P; Zappella, M; Morgese, Guido -
A child with vestibular neuritis. Is adenovirus implicated? 1-gen-2006 Zannolli, R.; Zazzi, M.; Muraca, M. C.; Balestri, P.; Morgese, G.; Nuti, D. -
Aicardi syndrome with favorable outcome: case report and review 1-gen-2007 Grosso, S.; Lasorella, G.; Russo, A.; Galluzzi, P.; Morgese, G.; Balestri, P. -
Association of Chiari I malformation, mental retardation, speech delay and epilepsy: a specific desorder ? 1-gen-2001 Grosso, S.; Scattolini, R.; Paolo, G.; DI BARTOLO, R.; Morgese, G.; Balestri, P. -
Central precocious puberty and abnormal chromosomal patterns 1-gen-2000 Grosso, S.; Anichini, C.; Berardi, R.; Balestri, P.; Pucci, L.; Morgese, G. -
Childhood absence epilepsy: evolution and prognostic factors 1-gen-2005 Grosso, S.; Galimberti, D.; Vezzosi, P.; Farnetani, M.; DI BARTOLO, R.; Bazzotti, S.; Morgese, G.; Balestri, P. -
Chromosome 18 aberrations and epilepsy: a review 1-gen-2005 Grosso, S.; Pucci, L.; DI BARTOLO, R. M.; Gobbi, G.; Bartalini, G.; Anichini, C.; Scarinci, R.; Balestri, M.; Farnetani, M. A.; Cioni, M.; Morgese, G.; Balestri, P. -
Craniofacial dyssynostosis: case report and review 1-gen-2004 Grosso, S.; Vivarelli, R.; Muraca, M. C.; Berardi, R.; Marconcini, S.; Morgese, G.; Balestri, P. -
De novo complete trisomy 5p clinical and neuroradiological findings 1-gen-2002 Grosso, S.; Cioni, M.; Garibaldi, G.; Pucci, L.; Galluzzi, P.; Canapicchi, R.; Morgese, G.; Balestri, P. -
Efficacy and safety of levetiracetam in infants and young children with refractory epilepsy 1-gen-2007 Grosso, S.; Cordelli, D. M.; Franzoni, E.; Coppola, G.; Capovilla, G.; Zamponi, N.; Verrotti, A.; Morgese, G.; Balestri, P. -
Efficacy and safety of levetiracetam: an add-on trial in children with refractory epilepsy 1-gen-2005 Grosso, S.; Franzoni, E.; Coppola, G.; Iannetti, P.; Verrotti, A.; Cordelli, D. M.; Marchiani, V.; Pascotto, A.; Spalice, A.; Acampora, B.; Morgese, G.; Balestri, P. -
Efficacy and safety of topiramate in infants according to epilepsy syndromes 1-gen-2005 Grosso, S.; Galimberti, D.; Farnetani, M. A.; Cioni, M.; Mostardini, R.; Vivarelli, R.; DI BARTOLO, R. M.; Bernardoni, E.; Berardi, R.; Morgese, G.; Balestri, P. -
Efficacy and safety of topiramate in refractory epilepsy of childhood: long-term follow-up study 1-gen-2005 Grosso, S.; Franzoni, E.; Iannetti, P.; Incorpora, G.; Cardinali, C.; Toldo, I.; Verrotti, A.; Moscano, F. C.; Lo Faro, V.; Mazzone, L.; Zamponi, N.; Boniver, C.; Spalice, A.; Parisi, P.; Morgese, G.; Balestri, P. -
Elettroencephalographic and epileptic patterns in x chromosome anomalies 1-gen-2004 Grosso, S.; Farnetani, M. A.; DI BARTOLO, R. M.; Berardi, R.; Pucci, L.; Mostardini, R.; Anichini, C.; Bartalini, C.; Galimberti, D.; Morgese, G.; Balestri, P. -
Epilepsy and elettroencephalographic finding in pericentric inversion of chromosome 12 1-gen-2004 Grosso, S.; Pucci, L.; Farnetani, M.; DI BARTOLO, R. M.; Galimberti, D.; Mostardini, R.; Anichini, C.; Balestri, P.; Morgese, G.; Balestri, P. -
Epilepsy in neurofibromatosis 1 1-gen-2003 Vivarelli, R.; Grosso, S.; Calabrese, F.; Farnetani, M.; DI BARTOLO, R.; Morgese, G.; Balestri, P. -
Ethylmalonic encephalopathy: further clinical and neuroradiological characterization 1-gen-2002 Grosso, S.; Mostardini, R.; Farnetani, M. A.; Molinelli, M.; Berardi, R.; Dionisi-Vici, C.; Rizzo, C.; Morgese, G.; Balestri, P. -
Facial hemangioma and malformation of the cortical development: a broadening of the PHACE spectrum or a new entity? 1-gen-2004 Grosso, S.; DE COSMO, L.; Bonifazi, E.; Galluzzi, P.; Farnetani, M. A.; Loffredo, P.; Anichini, C.; Berardi, R.; Morgese, G.; Balestri, P. -
Familial Axenfeld-Rieger anomaly, cardiac malformations, and sensorineural hearing loss a provisionally unique genetic syndrome 1-gen-2002 Grosso, S.; Farnetani, M. A.; Berardi, R.; Vivarelli, R.; Vanni, M.; Morgese, G.; Balestri, P. -
GM2 gangliosidosis variant B1 neuroradiological findings 1-gen-2003 Grosso, S.; Farnetani, M. A.; Berardi, R.; Margollicci, M.; Galluzzi, P.; Vivarelli, R.; Morgese, G.; Balestri, P. -