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Inter-ictal and post-ictal circulating levels of allopregnanolone, an anticonvulsant metabolite of progesterone, in epileptic children 1-gen-2003 Grosso, S.; Luisi, S.; Mostardini, R.; Farnetani, M.; Cobellis, L.; Morgese, G.; Balestri, P.; Petraglia, F. -
Epilepsy in neurofibromatosis 1 1-gen-2003 Vivarelli, R.; Grosso, S.; Calabrese, F.; Farnetani, M.; DI BARTOLO, R.; Morgese, G.; Balestri, P. -
Medial temporal lobe dysgenesis in Muenke sindrome and hypochondrolplasia 1-gen-2003 Grosso, S.; Farnetani, M. A.; Berardi, R.; Bartalini, G.; Carpentieri, M. L.; Galluzzi, P.; Mostardini, R.; Morgese, G.; Balestri, P. -
Malformation of the cortical development in Neurofibromatosis type 1 1-gen-2003 Balestri, P.; Vivarelli, R.; Grosso, S.; Santori, L.; Farnetani, M. A.; Galluzzi, P.; Vatti, G. P.; Calabrese, F.; Morgese, G. -
18q-syndrome and ectodermal dysplasia syndrome: description of a child and his family 1-gen-2003 Zannolli, Raffaella; Pierluigi, M; Pucci, L; Lagrasta, N; Gasparre, O; Matera, Mr; DI BARTOLO, ROSANNA MARIA; Mazzei, MARIA ANTONIETTA; Sacco, Palmino; Miracco, Clelia; DE SANTI, Mm; Aitiani, P; Cavani, S; Pellegrini, L; Fimiani, Michele; Alessandrini, Carlo; Galluzzi, P; Livi, Valter; Gonnelli, Stefano; TERROSI VAGNOLI, P; Zappella, M; Morgese, Guido -
De novo complete trisomy 5p clinical and neuroradiological findings 1-gen-2002 Grosso, S.; Cioni, M.; Garibaldi, G.; Pucci, L.; Galluzzi, P.; Canapicchi, R.; Morgese, G.; Balestri, P. -
Familial Axenfeld-Rieger anomaly, cardiac malformations, and sensorineural hearing loss a provisionally unique genetic syndrome 1-gen-2002 Grosso, S.; Farnetani, M. A.; Berardi, R.; Vivarelli, R.; Vanni, M.; Morgese, G.; Balestri, P. -
Ethylmalonic encephalopathy: further clinical and neuroradiological characterization 1-gen-2002 Grosso, S.; Mostardini, R.; Farnetani, M. A.; Molinelli, M.; Berardi, R.; Dionisi-Vici, C.; Rizzo, C.; Morgese, G.; Balestri, P. -
Pontocerebellar hypoplasia type 2: further clinical characterization and evidence of positive response of dyskinesia to levodopa 1-gen-2002 Grosso, S.; Mostadini, R.; Cioni, M.; Galluzzi, P.; Morgese, G.; Balestri, P. -
Hereditary neuronal intranuclear inclusion disease with autonomic failure and cerebellar degeneration. 1-gen-2002 Zannolli, Raffaella; Gilman, S; Rossi, Simone; Volpi, Nila; Bernini, Andrea; Galluzzi, P; Galimberti, D; Pucci, L; D'Ambrosio, A; Morgese, Guido; Giannini, Fabio -
Association of Chiari I malformation, mental retardation, speech delay and epilepsy: a specific desorder ? 1-gen-2001 Grosso, S.; Scattolini, R.; Paolo, G.; DI BARTOLO, R.; Morgese, G.; Balestri, P. -
Pseudo-TORCH syndrome or Baraitser-Reardon syndrome: diagnostic criteria 1-gen-2001 Vivarelli, R.; Grosso, S.; Cioni, M.; Galluzzi, P.; Monti, L.; Morgese, G.; Balestri, P. -
Central precocious puberty and abnormal chromosomal patterns 1-gen-2000 Grosso, S.; Anichini, C.; Berardi, R.; Balestri, P.; Pucci, L.; Morgese, G. -
Selective mutism, speech delay, dysmorphisms, and deletion of the short arm of chromosome 18: a distinct entity? 1-gen-1999 Grosso, S.; Cioni, M.; Pucci, L.; Morgese, G.; Balestri, P. -
Transient neonatal hypothyroidism after gestational exposure to amiodarone: a follow-up of two cases 1-gen-1998 Grosso, S.; Berardi, R.; Cioni, M.; Morgese, G. -
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