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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File Abstract
Schinzel-Giedion syndrome: a further cause of West syndrome 1-gen-2003 Grosso, S.; Pagano, C.; Cioni, M.; DI BARTOLO, R. M.; Morgese, G.; Balestri, P. -
Novel CSN syndrome and ectodermal dysplasia 1-gen-2003 Zannolli, Raffaella; Macucci, F; DI BARTOLO, ROSANNA MARIA; Serracca, Lucia; Miracco, Clelia; DE SANTI, Mm; Giannini, Fabio; Malandrini, Alessandro; Galluzzi, P; DE ROBERTIS, S; Hadjistilianou, Theodora; Perotti, Roberto; Fimiani, Michele; Doldo, Tiziana; Giorgetti, R; Cavani, S; Pierluigi, M. -
Epilepsy in neurofibromatosis 1 1-gen-2003 Vivarelli, R.; Grosso, S.; Calabrese, F.; Farnetani, M.; DI BARTOLO, R.; Morgese, G.; Balestri, P. -
18q-syndrome and ectodermal dysplasia syndrome: description of a child and his family 1-gen-2003 Zannolli, Raffaella; Pierluigi, M; Pucci, L; Lagrasta, N; Gasparre, O; Matera, Mr; DI BARTOLO, ROSANNA MARIA; Mazzei, MARIA ANTONIETTA; Sacco, Palmino; Miracco, Clelia; DE SANTI, Mm; Aitiani, P; Cavani, S; Pellegrini, L; Fimiani, Michele; Alessandrini, Carlo; Galluzzi, P; Livi, Valter; Gonnelli, Stefano; TERROSI VAGNOLI, P; Zappella, M; Morgese, Guido -
Cortical periventricular heterotopia with ectodermal dysplasia 1-gen-2002 Zannolli, R.; Conversano, E.; Serracca, L.; DI BARTOLO, R. M.; Molinelli, M.; Galluzzi, P.; Mazzei, M.; TERROSI-VAGNOLI, P.; Miracco, C.; DE SANTI, M. M.; Vatti, G.; Coviello, G.; Malandrini, A.; Gonnelli, S.; Alessandrini, C.; Fimiani, M. -
Association of Chiari I malformation, mental retardation, speech delay and epilepsy: a specific desorder ? 1-gen-2001 Grosso, S.; Scattolini, R.; Paolo, G.; DI BARTOLO, R.; Morgese, G.; Balestri, P. -
Dexfenfluramine effective in drug-resistant temporal lobe epilepsy 1-gen-2001 Grosso, Salvatore; Farnetani, M. A.; Berardi, R.; DI BARTOLO, ROSANNA MARIA; Magi, L.; Morgese, G.; Balestri, Paolo -
EEG development in classical Rett syndrome: a retrospective study of 75 cases 1-gen-1998 Hayek, Giuseppe; Orsi, A.; Zappella, M.; DI BARTOLO, R.; DI COSMO, G. -
Segregation analysis in typical absence epilepsy 1-gen-1998 Buoni, S.; Grosso, S.; DI COSMO, G.; DI BARTOLO, R.; DI MARCO, V.; Fois, A. -
Celiac disease and epilepsy in pediatric patients 1-gen-1994 Fois, A.; Vascotto, M.; DI BARTOLO, R.; DI MARCO, V. -
Cerebral glucose metabolism in neurofibromatosis type 1 assessed with (18f)-2-FLUORO-2-DEOXY-d-GLUCOSE AND pet 1-gen-1994 Balestri, P.; Lucignani, G.; Fois, A.; Magliani, L.; Calistri, L.; Grana, C.; DI BARTOLO, R.; Perani, D.; Fazio, F. -
Vigabatrin treatment in children 1-gen-1994 Fois, A.; Buoni, S.; DI BARTOLO, R.; DI MARCO, V.; Mostardini, R. -
Progressive cerebral calcification ,epilepsy,and celiac disease 1-gen-1993 Fois, A.; Balestri, P.; Vascotto, M.; Farnetani, M. A.; DI BARTOLO, R.; DI MARCO, V.; Vindigni, C. -
Gamma-Vynil-Gaba treatment pf drug resistant epilepsy in the pediatric age 1-gen-1992 DI BARTOLO, R.; DI MARCO, V.; Fois, A. -
Epilepsy, progressive cerebral calcifications, and coeliac disease 1-gen-1992 Fois, A.; Balestri, P.; Vascotto, M.; Farnetani, M. A.; DI BARTOLO, R.; DI MARCO, V. -
La megapolicalicosi: un'entità poco conosciuta 1-gen-1989 Pitter, M.; Agostini, R.; Pitassi, I.; Memo, L.; DI BARTOLO, R.; Rollo, G.; Cattarozzi, G. -
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