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"Mitochondrial neuropathies": A survey from the large cohort of the Italian Network
2016-01-01 Mancuso, Michelangelo; Orsucci, Daniele; Angelini, Corrado; Bertini, Enrico; Carelli, Valerio; Comi, Giacomo Pietro; Federico, Antonio; Minetti, Carlo; Moggio, Maurizio; Mongini, Tiziana; Tonin, Paola; Toscano, Antonio; Bruno, Claudio; Ienco, Elena Caldarazzo; Filosto, Massimiliano; Lamperti, Costanza; Diodato, Daria; Moroni, Isabella; Musumeci, Olimpia; Pegoraro, Elena; Spinazzi, Marco; Ahmed, Naghia; Sciacco, Monica; Vercelli, Liliana; Ardissone, Anna; Zeviani, Massimo; Siciliano, Gabriele
1H-MR Spectroscopy in Traumatic Brain Injury
2011-01-01 Marino, S; Ciurleo, R; Bramanti, P; Federico, Antonio; DE STEFANO, Nicola
[Multiple sclerosis. Etiopathogenetic review].
1975-01-01 Federico, Antonio
[Rubinstein-Taybi syndrome with multiple keloids]
1986-01-01 Sammartino, A.; Cerbella, R.; Lembo, G.; Federico, A.; Loffredo, L.
A case of 3243A>G mutation in mtDNA presenting as apparently idiopathic hyperCKemia.
2014-01-01 Rubegni, A; Cardaioli, Elena; Chini, Elena; DA POZZO, Paola; Battisti, Carla; Malandrini, Alessandro; Federico, Antonio
A case of dystonia with onset during pregnancy
2007-01-01 Buccoliero, R.; Palmeri, S.; Malandrini, A.; Dotti, M. T.; Federico, A.
A case of ethambutol-induced optic neuropathy harbouring the primary mitochondrial LHON mutation at nt 11778
1998-01-01 Dotti, M. T.; Plewnia, K.; Cardaioli, E.; Manneschi, L.; Rufa, A.; Alemà, G.; Federico, A.
A case of ovarioleukodystrophy without elF2B mutations
2008-01-01 Gaudiano, C.; Di PerriI, C.; Scali, O.; Rufa, Alessandra; Battisti, Carla; De Stefano, Nicola; Federico, Antonio
A case of spastic paraplegia type 11 mimicking a GM2-gangliosidosis
2022-01-01 Lopergolo, D.; Berti, G.; Mari, F.; Bertini, E.; Rufa, A.; Battisti, C.; Sicurelli, F.; Renieri, A.; Federico, A.; Sandhoff, K.; Malandrini, A.
A new case of short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency: clinical, biochemical, genetic and (1)H-NMR spectroscopic studies.
2007-01-01 Battisti, C; Forte, F; Molinelli, MASSIMO CLAUDIO; Funghini, S; Pasquini, E; Tassini, M; Dotti, Maria; Federico, Antonio
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File | Abstract |
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"Mitochondrial neuropathies": A survey from the large cohort of the Italian Network | 1-gen-2016 | Mancuso, Michelangelo; Orsucci, Daniele; Angelini, Corrado; Bertini, Enrico; Carelli, Valerio; Comi, Giacomo Pietro; Federico, Antonio; Minetti, Carlo; Moggio, Maurizio; Mongini, Tiziana; Tonin, Paola; Toscano, Antonio; Bruno, Claudio; Ienco, Elena Caldarazzo; Filosto, Massimiliano; Lamperti, Costanza; Diodato, Daria; Moroni, Isabella; Musumeci, Olimpia; Pegoraro, Elena; Spinazzi, Marco; Ahmed, Naghia; Sciacco, Monica; Vercelli, Liliana; Ardissone, Anna; Zeviani, Massimo; Siciliano, Gabriele | - | |
1H-MR Spectroscopy in Traumatic Brain Injury | 1-gen-2011 | Marino, S; Ciurleo, R; Bramanti, P; Federico, Antonio; DE STEFANO, Nicola | - | |
[Multiple sclerosis. Etiopathogenetic review]. | 1-gen-1975 | Federico, Antonio | - | |
[Rubinstein-Taybi syndrome with multiple keloids] | 1-gen-1986 | Sammartino, A.; Cerbella, R.; Lembo, G.; Federico, A.; Loffredo, L. | - | |
A case of 3243A>G mutation in mtDNA presenting as apparently idiopathic hyperCKemia. | 1-gen-2014 | Rubegni, A; Cardaioli, Elena; Chini, Elena; DA POZZO, Paola; Battisti, Carla; Malandrini, Alessandro; Federico, Antonio | - | |
A case of dystonia with onset during pregnancy | 1-gen-2007 | Buccoliero, R.; Palmeri, S.; Malandrini, A.; Dotti, M. T.; Federico, A. | - | |
A case of ethambutol-induced optic neuropathy harbouring the primary mitochondrial LHON mutation at nt 11778 | 1-gen-1998 | Dotti, M. T.; Plewnia, K.; Cardaioli, E.; Manneschi, L.; Rufa, A.; Alemà, G.; Federico, A. | - | |
A case of ovarioleukodystrophy without elF2B mutations | 1-gen-2008 | Gaudiano, C.; Di PerriI, C.; Scali, O.; Rufa, Alessandra; Battisti, Carla; De Stefano, Nicola; Federico, Antonio | - | |
A case of spastic paraplegia type 11 mimicking a GM2-gangliosidosis | 1-gen-2022 | Lopergolo, D.; Berti, G.; Mari, F.; Bertini, E.; Rufa, A.; Battisti, C.; Sicurelli, F.; Renieri, A.; Federico, A.; Sandhoff, K.; Malandrini, A. | - | |
A new case of short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency: clinical, biochemical, genetic and (1)H-NMR spectroscopic studies. | 1-gen-2007 | Battisti, C; Forte, F; Molinelli, MASSIMO CLAUDIO; Funghini, S; Pasquini, E; Tassini, M; Dotti, Maria; Federico, Antonio | - |
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Data di pubblicazione
- 2020 - 2022 5
- 2010 - 2019 176
- 2000 - 2009 178
- 1990 - 1999 97
- 1980 - 1989 48
- 1973 - 1979 25
Editore
- -Arezzo, Ospedale neuropsichiatrico provinciale. -Editrice Pisani:Cas Post 64, 03036 Isola Liri,Ospedale Di S. Camillo. Fr Italy:011 39 0776 808036, Fax: 011 39 0776 808571 1
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Rivista
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- JOURNAL OF NEUROLOGY 38
- ACTA NEUROLOGICA 31
- NEUROLOGY 29
- EUROPEAN NEUROLOGY 13
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