DE MICHELE, GIUSEPPE
DE MICHELE, GIUSEPPE
Università degli Studi di Siena
Clinical and genetic studies in hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum.
2004-01-01 Casali, C1; Valente, Em; Bertini, E; Montagna, G; Criscuolo, Chiara; DE MICHELE, Giuseppe; Villanova, M; Lungarella, DAMIANO MICHELE; Pierallini, A; Brancati, Francesco; Scarano, V; Tessa, A; Cricchi, F; Grieco, Gs; Muglia, M; Carella, M; Martini, Benedetta; Rossi, A; Amabile, Ga; Nappi, G; Filla, A; Dallapiccola, B; Santorelli, Fm.
Correction to: Monoallelic KIF1A-related disorders: a multicenter cross sectional study and systematic literature review (Journal of Neurology, (2022), 269, 1, (437-450), 10.1007/s00415-021-10792-3)
2022-01-01 Della Vecchia, S.; Tessa, A.; Dosi, C.; Baldacci, J.; Pasquariello, R.; Antenora, A.; Astrea, G.; Bassi, M. T.; Battini, R.; Casali, C.; Cioffi, E.; Conti, G.; De Michele, G.; Ferrari, A. R.; Filla, A.; Fiorillo, C.; Fusco, C.; Gallone, S.; Germiniasi, C.; Guerrini, R.; Haggiag, S.; Lopergolo, D.; Martinuzzi, A.; Melani, F.; Mignarri, A.; Panzeri, E.; Pini, A.; Pinto, A. M.; Pochiero, F.; Primiano, G.; Procopio, E.; Renieri, A.; Romaniello, R.; Sancricca, C.; Servidei, S.; Spagnoli, C.; Ticci, C.; Rubegni, A.; Santorelli, F. M.
Monoallelic KIF1A-related disorders: a multicenter cross sectional study and systematic literature review
2022-01-01 Vecchia, S. D.; Tessa, A.; Dosi, C.; Baldacci, J.; Pasquariello, R.; Antenora, A.; Astrea, G.; Bassi, M. T.; Battini, R.; Casali, C.; Cioffi, E.; Conti, G.; De Michele, G.; Ferrari, A. R.; Filla, A.; Fiorillo, C.; Fusco, C.; Gallone, S.; Germiniasi, C.; Guerrini, R.; Haggiag, S.; Lopergolo, D.; Martinuzzi, A.; Melani, F.; Mignarri, A.; Panzeri, E.; Pini, A.; Pinto, A. M.; Pochiero, F.; Primiano, G.; Procopio, E.; Renieri, A.; Romaniello, R.; Sancricca, C.; Servidei, S.; Spagnoli, C.; Ticci, C.; Rubegni, A.; Santorelli, F. M.
Spinocerebellar ataxia 27B: a frequent and slowly progressive autosomal-dominant cerebellar ataxia—experience from an Italian cohort
2024-01-01 Satolli, Sara; Rossi, Salvatore; Vegezzi, Elisa; Pellerin, David; Manca, Maria Laura; Barghigiani, Melissa; Battisti, Carla; Bilancieri, Giusi; Bruno, Giorgia; Capacci, Elena; Casali, Carlo; Ceravolo, Roberto; Cocozza, Sirio; Cotti Piccinelli, Stefano; Criscuolo, Chiara; Danzi, Matt C.; De Micco, Rosa; De Michele, Giuseppe; Dicaire, Marie-Josée; Falcone, Grazia Maria Igea; Fancellu, Roberto; Ferchichi, Yasmine; Ferrari, Camilla; Filla, Alessandro; Fini, Nicola; Govoni, Alessandra; Lo Vecchio, Filomena; Malandrini, Alessandro; Mignarri, Andrea; Musumeci, Olimpia; Nesti, Claudia; Pappatà, Sabina; Pellecchia, Maria Teresa; Perna, Alessia; Petrucci, Antonio; Pomponi, Maria Grazia; Ravenni, Roberta; Ricca, Ivana; Rufa, Alessandra; Tabolacci, Elisabetta; Tessa, Alessandra; Tessitore, Alessandro; Zuchner, Stephan; Silvestri, Gabriella; Cortese, Andrea; Brais, Bernard; Santorelli, Filippo M.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File | Abstract |
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| Clinical and genetic studies in hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum. | 1-gen-2004 | Casali, C1; Valente, Em; Bertini, E; Montagna, G; Criscuolo, Chiara; DE MICHELE, Giuseppe; Villanova, M; Lungarella, DAMIANO MICHELE; Pierallini, A; Brancati, Francesco; Scarano, V; Tessa, A; Cricchi, F; Grieco, Gs; Muglia, M; Carella, M; Martini, Benedetta; Rossi, A; Amabile, Ga; Nappi, G; Filla, A; Dallapiccola, B; Santorelli, Fm. | - | |
| Correction to: Monoallelic KIF1A-related disorders: a multicenter cross sectional study and systematic literature review (Journal of Neurology, (2022), 269, 1, (437-450), 10.1007/s00415-021-10792-3) | 1-gen-2022 | Della Vecchia, S.; Tessa, A.; Dosi, C.; Baldacci, J.; Pasquariello, R.; Antenora, A.; Astrea, G.; Bassi, M. T.; Battini, R.; Casali, C.; Cioffi, E.; Conti, G.; De Michele, G.; Ferrari, A. R.; Filla, A.; Fiorillo, C.; Fusco, C.; Gallone, S.; Germiniasi, C.; Guerrini, R.; Haggiag, S.; Lopergolo, D.; Martinuzzi, A.; Melani, F.; Mignarri, A.; Panzeri, E.; Pini, A.; Pinto, A. M.; Pochiero, F.; Primiano, G.; Procopio, E.; Renieri, A.; Romaniello, R.; Sancricca, C.; Servidei, S.; Spagnoli, C.; Ticci, C.; Rubegni, A.; Santorelli, F. M. | - | |
| Monoallelic KIF1A-related disorders: a multicenter cross sectional study and systematic literature review | 1-gen-2022 | Vecchia, S. D.; Tessa, A.; Dosi, C.; Baldacci, J.; Pasquariello, R.; Antenora, A.; Astrea, G.; Bassi, M. T.; Battini, R.; Casali, C.; Cioffi, E.; Conti, G.; De Michele, G.; Ferrari, A. R.; Filla, A.; Fiorillo, C.; Fusco, C.; Gallone, S.; Germiniasi, C.; Guerrini, R.; Haggiag, S.; Lopergolo, D.; Martinuzzi, A.; Melani, F.; Mignarri, A.; Panzeri, E.; Pini, A.; Pinto, A. M.; Pochiero, F.; Primiano, G.; Procopio, E.; Renieri, A.; Romaniello, R.; Sancricca, C.; Servidei, S.; Spagnoli, C.; Ticci, C.; Rubegni, A.; Santorelli, F. M. | - | |
| Spinocerebellar ataxia 27B: a frequent and slowly progressive autosomal-dominant cerebellar ataxia—experience from an Italian cohort | 1-gen-2024 | Satolli, Sara; Rossi, Salvatore; Vegezzi, Elisa; Pellerin, David; Manca, Maria Laura; Barghigiani, Melissa; Battisti, Carla; Bilancieri, Giusi; Bruno, Giorgia; Capacci, Elena; Casali, Carlo; Ceravolo, Roberto; Cocozza, Sirio; Cotti Piccinelli, Stefano; Criscuolo, Chiara; Danzi, Matt C.; De Micco, Rosa; De Michele, Giuseppe; Dicaire, Marie-Josée; Falcone, Grazia Maria Igea; Fancellu, Roberto; Ferchichi, Yasmine; Ferrari, Camilla; Filla, Alessandro; Fini, Nicola; Govoni, Alessandra; Lo Vecchio, Filomena; Malandrini, Alessandro; Mignarri, Andrea; Musumeci, Olimpia; Nesti, Claudia; Pappatà, Sabina; Pellecchia, Maria Teresa; Perna, Alessia; Petrucci, Antonio; Pomponi, Maria Grazia; Ravenni, Roberta; Ricca, Ivana; Rufa, Alessandra; Tabolacci, Elisabetta; Tessa, Alessandra; Tessitore, Alessandro; Zuchner, Stephan; Silvestri, Gabriella; Cortese, Andrea; Brais, Bernard; Santorelli, Filippo M. | - |