LOBERTI, LORENZO
LOBERTI, LORENZO
Dipartimento di Biotecnologie Mediche
Case report: PIK3CA somatic mutation leading to Klippel Trenaunay Syndrome and multiple tumors
2023-01-01 Serio, Viola Bianca; Palmieri, Maria; Innamorato, Simona; Loberti, Lorenzo; Fallerini, Chiara; Ariani, Francesca; Antolini, Enrica; Covarelli, Jasmine; Vaghi, Massimo; Frullanti, Elisa; Renieri, Alessandra; Pinto, Anna Maria
Natural history of KBG syndrome in a large European cohort
2022-01-01 Loberti, Lorenzo; Bruno, Lucia Pia; Granata, Stefania; Doddato, Gabriella; Resciniti, Sara; Fava, Francesca; Carullo, Michele; Rahikkala, Elisa; Jouret, Guillaume; Menke, Leonie A; Lederer, Damien; Vrielynck, Pascal; Ryba, Lukáš; Brunetti-Pierri, Nicola; Lasa-Aranzasti, Amaia; Cueto-González, Anna Maria; Trujillano, Laura; Valenzuela, Irene; Tizzano, Eduardo F; Spinelli, Alessandro Mauro; Bruno, Irene; Currò, Aurora; Stanzial, Franco; Benedicenti, Francesco; Lopergolo, Diego; Santorelli, Filippo Maria; Aristidou, Constantia; Tanteles, George A; Maystadt, Isabelle; Tkemaladze, Tinatin; Reimand, Tiia; Lokke, Helen; Õunap, Katrin; Haanpää, Maria K; Holubová, Andrea; Zoubková, Veronika; Schwarz, Martin; Žordania, Riina; Muru, Kai; Roht, Laura; Tihveräinen, Annika; Teek, Rita; Thomson, Ulvi; Isis, Atallah; Superti-Furga, Andrea; Buoni, Sabrina; Canitano, Roberto; Scandurra, Valeria; Rossetti, Annalisa; Grosso, Salvatore; Battini, Roberta; Baldassarri, Margherita; Mencarelli, Maria Antonietta; Rizzo, Caterina Lo; Bruttini, Mirella; Mari, Francesca; Ariani, Francesca; Renieri, Alessandra; Pinto, Anna Maria
Nosological and Theranostic Approach to Vascular Malformation through cfDNA NGS Liquid Biopsy
2022-01-01 Serio, Viola Bianca; Palmieri, Maria; Loberti, Lorenzo; Granata, Stefania; Fallerini, Chiara; Vaghi, Massimo; Renieri, Alessandra; Pinto, Anna Maria
Slowly progressive autosomal dominant Alport Syndrome due to COL4A3 splicing variant
2024-01-01 Daga, Sergio; Loberti, Lorenzo; Rollo, Giulia; Adamo, Loredaria; Colavecchio, Olga Lorenza; Brunelli, Giulia; Zguro, Kristina; Tripodi, Sergio Antonio; Guarnieri, Andrea; Garosi, Guido; D'Aurizio, Romina; Ariani, Francesca; Tita, Rossella; Renieri, Alessandra; Pinto, Anna Maria
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File | Abstract |
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| Case report: PIK3CA somatic mutation leading to Klippel Trenaunay Syndrome and multiple tumors | 1-gen-2023 | Serio, Viola Bianca; Palmieri, Maria; Innamorato, Simona; Loberti, Lorenzo; Fallerini, Chiara; Ariani, Francesca; Antolini, Enrica; Covarelli, Jasmine; Vaghi, Massimo; Frullanti, Elisa; Renieri, Alessandra; Pinto, Anna Maria | - | |
| Natural history of KBG syndrome in a large European cohort | 1-gen-2022 | Loberti, Lorenzo; Bruno, Lucia Pia; Granata, Stefania; Doddato, Gabriella; Resciniti, Sara; Fava, Francesca; Carullo, Michele; Rahikkala, Elisa; Jouret, Guillaume; Menke, Leonie A; Lederer, Damien; Vrielynck, Pascal; Ryba, Lukáš; Brunetti-Pierri, Nicola; Lasa-Aranzasti, Amaia; Cueto-González, Anna Maria; Trujillano, Laura; Valenzuela, Irene; Tizzano, Eduardo F; Spinelli, Alessandro Mauro; Bruno, Irene; Currò, Aurora; Stanzial, Franco; Benedicenti, Francesco; Lopergolo, Diego; Santorelli, Filippo Maria; Aristidou, Constantia; Tanteles, George A; Maystadt, Isabelle; Tkemaladze, Tinatin; Reimand, Tiia; Lokke, Helen; Õunap, Katrin; Haanpää, Maria K; Holubová, Andrea; Zoubková, Veronika; Schwarz, Martin; Žordania, Riina; Muru, Kai; Roht, Laura; Tihveräinen, Annika; Teek, Rita; Thomson, Ulvi; Isis, Atallah; Superti-Furga, Andrea; Buoni, Sabrina; Canitano, Roberto; Scandurra, Valeria; Rossetti, Annalisa; Grosso, Salvatore; Battini, Roberta; Baldassarri, Margherita; Mencarelli, Maria Antonietta; Rizzo, Caterina Lo; Bruttini, Mirella; Mari, Francesca; Ariani, Francesca; Renieri, Alessandra; Pinto, Anna Maria | - | |
| Nosological and Theranostic Approach to Vascular Malformation through cfDNA NGS Liquid Biopsy | 1-gen-2022 | Serio, Viola Bianca; Palmieri, Maria; Loberti, Lorenzo; Granata, Stefania; Fallerini, Chiara; Vaghi, Massimo; Renieri, Alessandra; Pinto, Anna Maria | - | |
| Slowly progressive autosomal dominant Alport Syndrome due to COL4A3 splicing variant | 1-gen-2024 | Daga, Sergio; Loberti, Lorenzo; Rollo, Giulia; Adamo, Loredaria; Colavecchio, Olga Lorenza; Brunelli, Giulia; Zguro, Kristina; Tripodi, Sergio Antonio; Guarnieri, Andrea; Garosi, Guido; D'Aurizio, Romina; Ariani, Francesca; Tita, Rossella; Renieri, Alessandra; Pinto, Anna Maria | - |