CARRER, ANNA
CARRER, ANNA
Dipartimento di Biotecnologie Mediche
Development and Implementation of the AIDA International Registry for Patients With VEXAS Syndrome
2022-01-01 Vitale, A.; Caggiano, V.; Della Casa, F.; Hernandez-Rodriguez, J.; Frassi, M.; Monti, S.; Tufan, A.; Telesca, S.; Conticini, E.; Ragab, G.; Lopalco, G.; Almaghlouth, I.; Pereira, R. M. R.; Yildirim, D.; Cattalini, M.; Marino, A.; Giani, T.; La Torre, F.; Ruscitti, P.; Aragona, E.; Wiesik-Szewczyk, E.; Del Giudice, E.; Sfikakis, P. P.; Govoni, M.; Emmi, G.; Maggio, M. C.; Giacomelli, R.; Ciccia, F.; Conti, G.; Ait-Idir, D.; Lomater, C.; Sabato, V.; Piga, M.; Sahin, A.; Opris-Belinski, D.; Ionescu, R.; Bartoloni, E.; Franceschini, F.; Parronchi, P.; de Paulis, A.; Espinosa, G.; Maier, A.; Sebastiani, G. D.; Insalaco, A.; Shahram, F.; Sfriso, P.; Minoia, F.; Alessio, M.; Makowska, J.; Hatemi, G.; Akkoc, N.; Li Gobbi, F.; Gidaro, A.; Olivieri, A. N.; Al-Mayouf, S. M.; Erten, S.; Gentileschi, S.; Vasi, I.; Tarsia, M.; Mahmoud, A. A. -M. A.; Frediani, B.; Fares Alzahrani, M.; Laymouna, A. H.; Ricci, F.; Cardinale, F.; Jahnz-Rozyk, K.; Tosi, G. M.; Crisafulli, F.; Balistreri, A.; Dagostin, M. A.; Ghanema, M.; Gaggiano, C.; Sota, J.; Di Cola, I.; Fabiani, C.; Giardini, H. A. M.; Renieri, A.; Fabbiani, A.; Carrer, A.; Bocchia, M.; Caroni, F.; Rigante, D.; Cantarini, L.
Liver Involvement in Patients with Rare MBOAT7 Variants and Intellectual Disability: A Case Report and Literature Review
2023-01-01 Ronzoni, Luisa; Mureddu, Matteo; Malvestiti, Francesco; Moretti, Vittoria; Bianco, Cristiana; Periti, Giulia; Baldassarri, Margherita; Ariani, Francesca; Carrer, Anna; Pelusi, Serena; Renieri, Alessandra; Prati, Daniele; Valenti, Luca
MET is a new confirmed gene responsible for familial distal arthrogryposis
2024-01-01 Maffeo, Debora; Carrer, Anna; Rina, Angela; Adamo, Loredaria; Lo Rizzo, Caterina; Bruttini, Mirella; Renieri, Alessandra; Mari, Francesca
New candidates for autism/intellectual disability identified by whole-exome sequencing
2021-01-01 Bruno, L. P.; Doddato, G.; Valentino, F.; Baldassarri, M.; Tita, R.; Fallerini, C.; Bruttini, M.; Rizzo, C. L.; Mencarelli, M. A.; Mari, F.; Pinto, A. M.; Fava, F.; Fabbiani, A.; Lamacchia, V.; Carrer, A.; Caputo, V.; Granata, S.; Benetti, E.; Zguro, K.; Furini, S.; Renieri, A.; Ariani, F.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File | Abstract |
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| Development and Implementation of the AIDA International Registry for Patients With VEXAS Syndrome | 1-gen-2022 | Vitale, A.; Caggiano, V.; Della Casa, F.; Hernandez-Rodriguez, J.; Frassi, M.; Monti, S.; Tufan, A.; Telesca, S.; Conticini, E.; Ragab, G.; Lopalco, G.; Almaghlouth, I.; Pereira, R. M. R.; Yildirim, D.; Cattalini, M.; Marino, A.; Giani, T.; La Torre, F.; Ruscitti, P.; Aragona, E.; Wiesik-Szewczyk, E.; Del Giudice, E.; Sfikakis, P. P.; Govoni, M.; Emmi, G.; Maggio, M. C.; Giacomelli, R.; Ciccia, F.; Conti, G.; Ait-Idir, D.; Lomater, C.; Sabato, V.; Piga, M.; Sahin, A.; Opris-Belinski, D.; Ionescu, R.; Bartoloni, E.; Franceschini, F.; Parronchi, P.; de Paulis, A.; Espinosa, G.; Maier, A.; Sebastiani, G. D.; Insalaco, A.; Shahram, F.; Sfriso, P.; Minoia, F.; Alessio, M.; Makowska, J.; Hatemi, G.; Akkoc, N.; Li Gobbi, F.; Gidaro, A.; Olivieri, A. N.; Al-Mayouf, S. M.; Erten, S.; Gentileschi, S.; Vasi, I.; Tarsia, M.; Mahmoud, A. A. -M. A.; Frediani, B.; Fares Alzahrani, M.; Laymouna, A. H.; Ricci, F.; Cardinale, F.; Jahnz-Rozyk, K.; Tosi, G. M.; Crisafulli, F.; Balistreri, A.; Dagostin, M. A.; Ghanema, M.; Gaggiano, C.; Sota, J.; Di Cola, I.; Fabiani, C.; Giardini, H. A. M.; Renieri, A.; Fabbiani, A.; Carrer, A.; Bocchia, M.; Caroni, F.; Rigante, D.; Cantarini, L. | - | |
| Liver Involvement in Patients with Rare MBOAT7 Variants and Intellectual Disability: A Case Report and Literature Review | 1-gen-2023 | Ronzoni, Luisa; Mureddu, Matteo; Malvestiti, Francesco; Moretti, Vittoria; Bianco, Cristiana; Periti, Giulia; Baldassarri, Margherita; Ariani, Francesca; Carrer, Anna; Pelusi, Serena; Renieri, Alessandra; Prati, Daniele; Valenti, Luca | - | |
| MET is a new confirmed gene responsible for familial distal arthrogryposis | 1-gen-2024 | Maffeo, Debora; Carrer, Anna; Rina, Angela; Adamo, Loredaria; Lo Rizzo, Caterina; Bruttini, Mirella; Renieri, Alessandra; Mari, Francesca | - | |
| New candidates for autism/intellectual disability identified by whole-exome sequencing | 1-gen-2021 | Bruno, L. P.; Doddato, G.; Valentino, F.; Baldassarri, M.; Tita, R.; Fallerini, C.; Bruttini, M.; Rizzo, C. L.; Mencarelli, M. A.; Mari, F.; Pinto, A. M.; Fava, F.; Fabbiani, A.; Lamacchia, V.; Carrer, A.; Caputo, V.; Granata, S.; Benetti, E.; Zguro, K.; Furini, S.; Renieri, A.; Ariani, F. | - |