MELONI, ILARIA

MELONI, ILARIA  

Dipartimento di Biotecnologie Mediche  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File Abstract
14q12 Microdeletion syndrome and congenital variant of Rett syndrome. 1-gen-2009 Mencarelli, Ma; Kleefstra, T; Katzaki, E; Papa, Ft; Cohen, M; Pfundt, R; Ariani, Francesca; Meloni, Ilaria; Mari, Francesca; Renieri, Alessandra; Papa, FILOMENA TIZIANA -
A 2.6 Mb deletion of 6q24.3-25.1 in a patient with growth failure, cardiac septal defect, thin upperlip and asymmetric dysmorphic ears 1-gen-2007 Caselli, R; Mencarelli, Ma; Papa, Ft; Uliana, V; Schiavone, S; Strambi, M; Pescucci, C; Ariani, Francesca; Rossi, V; Longo, I; Meloni, I; Renieri, Alessandra; Mari, F.; Papa, FILOMENA TIZIANA -
A 3 Mb deletion in 14q12 causes severe mental retardation, mild facial dysmorphisms and Rett-like features 1-gen-2008 Papa, F. T.; Mencarelli, M. A.; Caselli, R.; Katzaki, E.; Sampieri, K.; Meloni, I.; Ariani, F.; Longo, I.; Maggio, A.; Balestri, P.; Grosso, S.; Farnetani, M. A.; Berardi, R.; Mari, F.; Renieri, A. -
AAV-mediated FOXG1 gene editing in human Rett primary cells 1-gen-2020 Croci, S.; Carriero, M. L.; Capitani, K.; Daga, S.; Donati, F.; Papa, F. T.; Frullanti, E.; Lopergolo, D.; Lamacchia, V.; Tita, R.; Giliberti, A.; Benetti, E.; Niccheri, F.; Furini, S.; Lo Rizzo, C.; Conticello, S. G.; Renieri, A.; Meloni, I. -
ACE2 gene variants may underlie interindividual variability and susceptibility to COVID-19 in the Italian population 1-gen-2020 Benetti, E.; Tita, R.; Spiga, O.; Ciolfi, A.; Birolo, G.; Bruselles, A.; Doddato, G.; Giliberti, A.; Marconi, C.; Musacchia, F.; Pippucci, T.; Torella, A.; Trezza, A.; Valentino, F.; Baldassarri, M.; Brusco, A.; Asselta, R.; Bruttini, M.; Furini, S.; Seri, M.; Nigro, V.; Matullo, G.; Tartaglia, M.; Mari, F.; Frullanti, E.; Fallerini, C.; Daga, S.; Croci, S.; Amitrano, S.; Fava, F.; Montagnani, F.; Di Sarno, L.; Tommasi, A.; Palmieri, M.; Emiliozzi, A.; Fabbiani, M.; Rossetti, B.; Zanelli, G.; Bergantini, L.; D’Alessandro, M.; Cameli, P.; Bennet, D.; Anedda, F.; Marcantonio, S.; Scolletta, S.; Franchi, F.; Mazzei, M. A.; Conticini, E.; Cantarini, L.; Frediani, B.; Tacconi, D.; Feri, M.; Scala, R.; Spargi, G.; Corridi, M.; Nencioni, C.; Caldarelli, G. P.; Spagnesi, M.; Piacentini, P.; Bandini, M.; Desanctis, E.; Canaccini, A.; Spertilli, C.; Donati, A.; Guidelli, L.; Croci, L.; Verzuri, A.; Anemoli, V.; Ognibene, A.; Vaghi, M.; D’Arminio Monforte, A.; Merlini, E.; Mondelli, M. U.; Mantovani, S.; Ludovisi, S.; Girardis, M.; Venturelli, S.; Sita, M.; Cossarizza, A.; Antinori, A.; Vergori, A.; Rusconi, S.; Siano, M.; Gabrieli, A.; Riva, A.; Francisci, D.; Schiaroli, E.; Scotton, P. G.; Andretta, F.; Panese, S.; Scaggiante, R.; Parisi, S. G.; Castelli, F.; Quiros-Roldan, M. E.; Magro, P.; Minardi, C.; Castelli, D.; Polesini, I.; Della Monica, M.; Piscopo, C.; Capasso, M.; Russo, R.; Andolfo, I.; Iolascon, A.; Carella, M.; Castori, M.; Merla, G.; Aucella, F.; Raggi, P.; Marciano, C.; Perna, R.; Bassetti, M.; Di Biagio, A.; Sanguinetti, M.; Masucci, L.; Gabbi, C.; Valente, S.; Guerrini, S.; Meloni, I.; Mencarelli, M. A.; Rizzo, C. L.; Bargagli, E.; Mandalà, M.; Giorli, A.; Salerni, L.; Fiorentino, G.; Zucchi, P.; Parravicini, P.; Menatti, E.; Baratti, S.; Trotta, T.; Giannattasio, F.; Coiro, G.; Lena, F.; Coviello, D. A.; Mussini, C.; Renieri, A.; Pinto, A. M.; GEN-COVID Multicenter, Study -
The alliance between genetic biobanks and patient organisations: the experience of the telethon network of genetic biobanks 1-gen-2016 Baldo, Chiara; Casareto, Lorena; Renieri, Alessandra; Merla, Giuseppe; Garavaglia, Barbara; Goldwurm, Stefano; Pegoraro, Elena; Moggio, Maurizio; Mora, Marina; Politano, Luisa; Sangiorgi, Luca; Mazzotti, Raffaella; Viotti, Valeria; Meloni, Ilaria; Pellico, Maria Teresa; Barzaghi, Chiara; Wang, Chiuhui Mary; Monaco, Lucia; Filocamo, Mirella -
Alport syndrome and leiomyomatosis: the first deletion extending beyond COL4A6 intron 2. 1-gen-2011 Uliana, V.; Marcocci, E.; Mucciolo, Mafalda; Meloni, Ilaria; Izzi, C.; Manno, C.; Bruttini, Mirella; Mari, Francesca; Scolari, F.; Renieri, Alessandra; Salviati, L. -
Alport syndrome and mental retardation: clinical and genetic dissection of the contiguous gene deletion syndrome in Xq22.3 (ATS-MR) 1-gen-2002 Meloni, Ilaria; Vitelli, F.; Pucci, L.; Lowry, R. B.; Tonlorenzi, R.; Rossi, E.; Ventura, M.; Rizzoni, G.; Kashtan, C. E.; Pober, B.; Renieri, Alessandra -
Alteration of serum lipid profile, SRB1 loss, and impaired Nrf2 activation in CDKL5 disorder 1-gen-2015 Pecorelli, Alessandra; Belmonte, Giuseppe; Meloni, Ilaria; Cervellati, Franco; Gardi, Concetta; Sticozzi, Claudia; De Felice, Claudio; Signorini, Cinzia; Cortelazzo, Alessio; Leoncini, Silvia; Ciccoli, Lucia; Renieri, Alessandra; Forman, Henry Jay; Hayek, Joussef; Valacchi, Giuseppe -
Altered expression of neuropeptides in FoxG1-null heterozygous mutant mice 1-gen-2015 Frullanti, Elisa; Amabile, Sonia; Lolli, Maria Grazia; Bartolini, Anna; Livide, Gabriella; Landucci, Elisa; Mari, Francesca; Vaccarino, Flora M; Ariani, Francesca; Massimino, Luca; Renieri, Alessandra; Meloni, Ilaria -
Analysis of Optineurin gene in Italian Normal Tension Glaucoma. 1-gen-2006 Frezzotti, Paolo; Longo, I.; Caporossi, A.; Mittica, V.; Meloni, I.; Hadjistilianou, Theodora; Lomurno, L.; Motolese, P.; Renieri, Alessandra -
Array comparative genomic hybridization in retinoma and retinoblastoma tissues. 1-gen-2009 Sampieri, K; Amenduni, M; Papa, Ft; Katzaki, E; Mencarelli, Ma; Marozza, A; Epistolato, Mc; Toti, Paolo; Lazzi, Stefano; Bruttini, M; De Filippis, R; DE FRANCESCO, Sonia; Longo, I; Meloni, Ilaria; Mari, Francesca; Acquaviva, Antonio; Hadjistilianou, Theodora; Renieri, Alessandra; Ariani, Francesca; Papa, FILOMENA TIZIANA -
Association of Toll-like receptor 7 variants with life-threatening COVID-19 disease in males: findings from a nested case-control study 1-gen-2021 Fallerini, C.; Daga, S.; Mantovani, S.; Benetti, E.; Picchiotti, N.; Francisci, D.; Paciosi, F.; Schiaroli, E.; Baldassarri, M.; Fava, F.; Palmieri, M.; Ludovisi, S.; Castelli, F.; Quiros-Roldan, E.; Vaghi, M.; Rusconi, S.; Siano, M.; Bandini, M.; Spiga, O.; Capitani, K.; Furini, S.; Mari, F.; Renieri, A.; Mondelli, M. U.; Frullanti, E.; Valentino, F.; Doddato, G.; Giliberti, A.; Tita, R.; Amitrano, S.; Bruttini, M.; Croci, S.; Meloni, I.; Mencarelli, M. A.; Rizzo, C. L.; Pinto, A. M.; Sarno, L. D.; Beligni, G.; Tommasi, A.; Iuso, N.; Montagnani, F.; Fabbiani, M.; Rossetti, B.; Zanelli, G.; Bargagli, E.; Bergantini, L.; D’Alessandro, M.; Cameli, P.; Bennett, D.; Anedda, F.; Marcantonio, S.; Scolletta, S.; Franchi, F.; Mazzei, M. A.; Guerrini, S.; Conticini, E.; Cantarini, L.; Frediani, B.; Tacconi, D.; Spertilli, C.; Feri, M.; Donati, A.; Scala, R.; Guidelli, L.; Spargi, G.; Corridi, M.; Nencioni, C.; Croci, L.; Caldarelli, G. P.; Spagnesi, M.; Romani, D.; Piacentini, P.; Desanctis, E.; Cappelli, S.; Canaccini, A.; Verzuri, A.; Anemoli, V.; Ognibene, A.; D’Arminio Monforte, A.; Miraglia, F. G.; Girardis, M.; Venturelli, S.; Busani, S.; Cossarizza, A.; Antinori, A.; Vergori, A.; Emiliozzi, A.; Gabrieli, A.; Riva, A.; Scotton, P. G.; Andretta, F.; Panese, S.; Scaggiante, R.; Gatti, F.; Parisi, S. G.; Baratti, S.; Antoni, M. D.; Monica, M. D.; Piscopo, C.; Capasso, M.; Russo, R.; Andolfo, I.; Iolascon, A.; Fiorentino, G.; Carella, M.; Castori, M.; Merla, G.; Squeo, G. M.; Aucella, F.; Raggi, P.; Marciano, C.; Perna, R.; Bassetti, M.; Biagio, A. D.; Sanguinetti, M.; Masucci, L.; Valente, S.; Mandalà, M.; Giorli, A.; Salerni, L.; Zucchi, P.; Parravicini, P.; Menatti, E.; Trotta, T.; Giannattasio, F.; Coiro, G.; Lena, F.; Coviello, D. A.; Mussini, C.; Bosio, G.; Martinelli, E.; Mancarella, S.; Tavecchia, L.; Gori, M.; Crotti, L.; Parati, G.; Gabbi, C.; Zanella, I.; Rizzi, M.; Maggiolo, F.; Ripamonti, D.; Bachetti, T.; Rovere, M. T. L.; Sarzi-Braga, S.; Bussotti, M.; Chiariello, M.; Belli, M. A.; Dei, S. -
Autosomal recessive Alport syndrome: an in-depth clinical and molecular analysis of five families 1-gen-2006 Longo, I; Scala, E; Mari, Francesca; Caselli, R; Pescucci, C; Mencarelli, Ma; Speciale, C; Giani, M; Bresin, E; Caringella, Da; Borochowitz, Zu; Siriwardena, K; Winship, I; Renieri, Alessandra; Meloni, Ilaria -
C9orf72 intermediate repeats confer genetic risk for severe covid-19 pneumonia independently of age 1-gen-2021 Zanella, I.; Zacchi, E.; Piva, S.; Filosto, M.; Beligni, G.; Alaverdian, D.; Amitrano, S.; Fava, F.; Baldassarri, M.; Frullanti, E.; Meloni, I.; Renieri, A.; Castelli, F.; Quiros-Roldan, E.; GEN-COVID Multicenter, Study; GEVACOBA Study, Group; Mari, F.; Daga, S.; Benetti, E.; Furini, S.; Fallerini, C.; Valentino, F.; Doddato, G.; Giliberti, A.; Tita, R.; Bruttini, M.; Croci, S.; Pinto, A. M.; Mencarelli, M. A.; Rizzo, C. L.; Montagnani, F.; Tumbarello, M.; Rancan, I.; Sarno, L. D.; Palmieri, M.; Carriero, M. L.; Fabbiani, M.; Rossetti, B.; Bargagli, E.; Bergantini, L.; D’Alessandro, M.; Cameli, P.; Bennett, D.; Anedda, F.; Marcantonio, S.; Scolletta, S.; Franchi, F.; Mazzei, M. A.; Guerrini, S.; Conticini, E.; Cantarini, L.; Frediani, B.; Tacconi, D.; Raffaelli, C. S.; Feri, M.; Donati, A.; Scala, R.; Guidelli, L.; Spargi, G.; Corridi, M.; Nencioni, C.; Croci, L.; Caldarelli, G. P.; Spagnesi, M.; Piacentini, P.; Bandini, M.; Desanctis, E.; Cappelli, S.; Canac-Cini, A.; Verzuri, A.; Anemoli, V.; Ognibene, A.; Pancrazi, A.; Lorubbio, M.; Vaghi, M.; Monforte, A. D.; Miraglia, F. G.; Mondelli, M. U.; Bruno, R.; Marco, V.; Mantovani, S.; Ludovisi, S.; Girardis, M.; Venturelli, S.; Busani, S.; Cossarizza, A.; Antinori, A.; Vergori, A.; Emiliozzi, A.; Rusconi, S.; Siano, M.; Gabrieli, A.; Riva, A.; Francisci, D.; Schiaroli, E.; Tommasi, A.; Paciosi, F.; Scotton, P. G.; Andretta, F.; Panese, S.; Scaggiante, R.; Gatti, F.; Parisi, S. G.; Antoni, M. D.; Monica, M. D.; Piscopo, C.; Capasso, M.; Russo, R.; Andolfo, I.; Iolascon, A.; Fiorentino, G.; Carella, M.; Castori, M.; Merla, G.; Squeo, G. M.; Aucella, F.; Raggi, P.; Marciano, C.; Perna, R.; Bassetti, M.; Biagio, A. D.; Sanguinetti, M.; Masucci, L.; Valente, S.; Mandalà, M.; Giorli, A.; Salerni, L.; Zucchi, P.; Parravicini, P.; Menatti, E.; Baratti, S.; Trotta, T.; Giannattasio, F.; Coiro, G.; Lena, F.; Coviello, D. A.; Mussini, C.; Bosio, G.; Martinelli, E.; Mancarella, S.; Tavecchia, L.; Belli, M. A.; Crotti, L.; Parati, G.; Picchiotti, N.; Gori, M.; Gabbi, C.; Sanarico, M.; Ceri, S.; Pinoli, P.; Raimondi, F.; Bis-Carini, F.; Stella, A.; Rizzi, M.; Maggiolo, F.; Ripamonti, D.; Suardi, C.; Bachetti, T.; Rovere, M. T. L.; Sarzi-Braga, S.; Bussotti, M.; Capitani, K.; Zguro, K.; Dei, S.; Ravaglia, S.; Artuso, R.; Perrella, A.; Bianchi, F.; Bergomi, P.; Catena, E.; Colombo, R.; Perticaroli, V.; Gennarelli, M.; Magri, C.; Basiotto, G.; Zizioli, D.; Giliani, S.; Monti, E.; Focà, E.; Carriero, C.; Latronico, N.; Padovani, A.; Brugnoni, D. -
CDKL5/STK9 is mutated in Rett syndrome variant with infantile spasms. 1-gen-2005 Scala, E; Ariani, Francesca; Mari, Francesca; Caselli, R; Pescucci, C; Longo, I; Meloni, I; Giachino, D; Bruttini, M; Hayek, G; Zappella, M; Renieri, Alessandra -
Chromosome 2 deletion encompassing the MAP2 gene in a patient with autism and Rett-like features. 1-gen-2003 Pescucci, C; Meloni, I; Bruttini, M; Ariani, Francesca; Longo, I; Mari, Francesca; Canitano, R; Hayek, G; Zappella, M; Renieri, Alessandra -
Clinical and molecular characterization of COVID-19 hospitalized patients 1-gen-2020 Benetti, E.; Giliberti, A.; Emiliozzi, A.; Valentino, F.; Bergantini, L.; Fallerini, C.; Anedda, F.; Amitrano, S.; Conticini, E.; Tita, R.; D'Alessandro, M.; Fava, F.; Marcantonio, S.; Baldassarri, M.; Bruttini, M.; Mazzei, M. A.; Montagnani, F.; Mandalà, M.; Bargagli, E.; Furini, S.; Renieri, A.; Mari, F.; Doddato, G.; Croci, S.; Di Sarno, L.; Tommasi, A.; Daga, S.; Palmieri, M.; Fabbiani, M.; Rossetti, B.; Zanelli, G.; Cameli, P.; Bennett, D.; Scolletta, S.; Franchi, F.; Cantarini, L.; Frediani, B.; Tacconi, D.; Spertilli, C.; Feri, M.; Donati, A.; Scala, R.; Guidelli, L.; Ognibene, A.; Spargi, G.; Corridi, M.; Nencioni, C.; Croci, L.; Caldarelli, G. P.; Spagnesi, M.; Piacentini, P.; Canaccini, A.; Verzuri, A.; Anemoli, V.; Vaghi, M.; Monforte, A. D.; Merlini, E.; Mondelli, M. U.; Mantovani, S.; Ludovisi, S.; Girardis, M.; Venturelli, S.; Cossarizza, A.; Antinori, A.; Vergori, A.; Rusconi, S.; Siano, M.; Gabrieli, A.; Francisci, D.; Schiaroli, E.; Scotton, P. G.; Andretta, F.; Panese, S.; Scaggiante, R.; Parisi, S. G.; Castelli, F.; Roldan, M. E. Q.; Magro, P.; Minardi, C.; della Monica, M.; Piscopo, C.; Capasso, M.; Carella, M.; Castori, M.; Merla, G.; Aucella, F.; Raggi, P.; Bassetti, M.; Di Biagio, A.; Sanguinetti, M.; Masucci, L.; Gabbi, C.; Valente, S.; Guerrini, S.; Frullanti, E.; Meloni, I.; Mencarelli, M. A.; Rizzo, C. L.; Pinto, A. M.; GEN-COVID Multicenter, Study -
Clinical and molecular characterization of Italian patients affected by Cohen syndrome. 1-gen-2007 Katzaki, E; Pescucci, C; Uliana, V; Papa, Ft; Ariani, Francesca; Meloni, I; Priolo, M; Selicorni, A; Milani, D; Fischetto, R; Celle, Me; Grasso, R; Dallapiccola, B; Brancati, F; Bordignon, M; Tenconi, R; Federico, Antonio; Mari, Francesca; Renieri, Alessandra; Longo, I.; Papa, FILOMENA TIZIANA -
COL4A3/COL4A4 mutations: from familial hematuria to autosomal-dominant or recessive Alport syndrome. 1-gen-2002 Longo, I; Porcedda, P; Mari, Francesca; Giachino, D; Meloni, Ilaria; Deplano, C; Brusco, A; Bosio, M; Massella, L; Lavoratti, G; Roccatello, D; Frasca, G; Mazzucco, G; Muda, Ao; Conti, M; Fasciolo, F; Arrondel, C; Heidet, L; Renieri, Alessandra; DE MARCHI, M. -