AMABILE, SONIA
AMABILE, SONIA
Altered expression of neuropeptides in FoxG1-null heterozygous mutant mice
2015-01-01 Frullanti, Elisa; Amabile, Sonia; Lolli, Maria Grazia; Bartolini, Anna; Livide, Gabriella; Landucci, Elisa; Mari, Francesca; Vaccarino, Flora M; Ariani, Francesca; Massimino, Luca; Renieri, Alessandra; Meloni, Ilaria
Imbalance of excitatory/inhibitory synaptic protein expression in iPSC-derived neurons from FOXG1+/- patients and in foxg1+/- mice
2015-01-01 Patriarchi, Tommaso; Amabile, Sonia; Frullanti, Elisa; Landucci, Elisa; Lo Rizzo, Caterina; Ariani, Francesca; Costa, Mario; Olimpico, Francesco; W. Hell, Johannes; M. Vaccarino, Flora; Renieri, Alessandra; Meloni, Ilaria
Interstitial 22q13 deletions not involving SHANK3 gene: A new contiguous gene syndrome
2014-01-01 Disciglio, Vittoria; Caterina, Lo Rizzo; Mencarelli, MARIA ANTONIETTA; Mucciolo, Mafalda; Marozza, Annabella; Chiara, Di Marco; Antonio, Massarelli; Valentina, Canocchi; Margherita, Baldassarri; Ndoni, Enea; Frullanti, Elisa; Amabile, Sonia; Britt, Marie Anderlid; Kay, Metcalfe; Cédric, Le Caignec; Albert, David; Alan, Fryer; Odile, Boute; Andrieux, Joris; Donatella, Greco; Vanna, Pecile; Roberta, Battini; Antonio, Novelli; Marco, Fichera; Corrado, Romano; Mari, Francesca; Renieri, Alessandra
iPSC-derived neurons profiling reveals GABAergic circuit disruption and acetylated α-tubulin defect which improves after iHDAC6 treatment in Rett syndrome
2018-01-01 Landucci, Elisa; Brindisi, Margherita; Bianciardi, Laura; Catania, LORENZA MARIA; Daga, Sergio; Croci, Susanna; Frullanti, Elisa; Fallerini, Chiara; Butini, Stefania; Brogi, Simone; Furini, Simone; Melani, Riccardo; Molinaro, Angelo; Lorenzetti, FLAMINIA CLELIA; Imperatore, Valentina; Amabile, Sonia; Mariani, Jessica; Mari, Francesca; Ariani, Francesca; Pizzorusso, Tommaso; Pinto, Anna Maria; Vaccarino, Flora M.; Renieri, Alessandra; Campiani, Giuseppe; Meloni, Ilaria
Uncovering recessive likely pathogenic variants, using microdeletion sindrome with unusual phenotypes
2012-01-01 Mucciolo, Mafalda; Amabile, Sonia; Bonilla, X.; Guipponi, M.; Santoni, F.; Marco, C. Di; Stefano, C. Di; Gentilini, B.; Lalatta, F.; Digiglio, M. C.; Lapi, E.; Hayek, J.; Giordano, NICOLA GIUSEPPE; Ciuoli, C.; DI CAIRANO, Giovanni; Messina, Mario; Mari, Francesca; Renieri, Alessandra; Antonarakis, S.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File | Abstract |
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| Altered expression of neuropeptides in FoxG1-null heterozygous mutant mice | 1-gen-2015 | Frullanti, Elisa; Amabile, Sonia; Lolli, Maria Grazia; Bartolini, Anna; Livide, Gabriella; Landucci, Elisa; Mari, Francesca; Vaccarino, Flora M; Ariani, Francesca; Massimino, Luca; Renieri, Alessandra; Meloni, Ilaria | - | |
| Imbalance of excitatory/inhibitory synaptic protein expression in iPSC-derived neurons from FOXG1<sup>+/-</sup> patients and in foxg1<sup>+/-</sup> mice | 1-gen-2015 | Patriarchi, Tommaso; Amabile, Sonia; Frullanti, Elisa; Landucci, Elisa; Lo Rizzo, Caterina; Ariani, Francesca; Costa, Mario; Olimpico, Francesco; W. Hell, Johannes; M. Vaccarino, Flora; Renieri, Alessandra; Meloni, Ilaria | - | |
| Interstitial 22q13 deletions not involving SHANK3 gene: A new contiguous gene syndrome | 1-gen-2014 | Disciglio, Vittoria; Caterina, Lo Rizzo; Mencarelli, MARIA ANTONIETTA; Mucciolo, Mafalda; Marozza, Annabella; Chiara, Di Marco; Antonio, Massarelli; Valentina, Canocchi; Margherita, Baldassarri; Ndoni, Enea; Frullanti, Elisa; Amabile, Sonia; Britt, Marie Anderlid; Kay, Metcalfe; Cédric, Le Caignec; Albert, David; Alan, Fryer; Odile, Boute; Andrieux, Joris; Donatella, Greco; Vanna, Pecile; Roberta, Battini; Antonio, Novelli; Marco, Fichera; Corrado, Romano; Mari, Francesca; Renieri, Alessandra | - | |
| iPSC-derived neurons profiling reveals GABAergic circuit disruption and acetylated α-tubulin defect which improves after iHDAC6 treatment in Rett syndrome | 1-gen-2018 | Landucci, Elisa; Brindisi, Margherita; Bianciardi, Laura; Catania, LORENZA MARIA; Daga, Sergio; Croci, Susanna; Frullanti, Elisa; Fallerini, Chiara; Butini, Stefania; Brogi, Simone; Furini, Simone; Melani, Riccardo; Molinaro, Angelo; Lorenzetti, FLAMINIA CLELIA; Imperatore, Valentina; Amabile, Sonia; Mariani, Jessica; Mari, Francesca; Ariani, Francesca; Pizzorusso, Tommaso; Pinto, Anna Maria; Vaccarino, Flora M.; Renieri, Alessandra; Campiani, Giuseppe; Meloni, Ilaria | - | |
| Uncovering recessive likely pathogenic variants, using microdeletion sindrome with unusual phenotypes | 1-gen-2012 | Mucciolo, Mafalda; Amabile, Sonia; Bonilla, X.; Guipponi, M.; Santoni, F.; Marco, C. Di; Stefano, C. Di; Gentilini, B.; Lalatta, F.; Digiglio, M. C.; Lapi, E.; Hayek, J.; Giordano, NICOLA GIUSEPPE; Ciuoli, C.; DI CAIRANO, Giovanni; Messina, Mario; Mari, Francesca; Renieri, Alessandra; Antonarakis, S. | - |