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De novo assembly and annotation of Popillia japonica’s genome with initial clues to its potential as an invasive pest
2024-01-01 Cucini, Claudio; Boschi, Sara; Funari, Rebecca; Cardaioli, Elena; Iannotti, Nicola; Marturano, Giovanni; Paoli, Francesco; Bruttini, Mirella; Carapelli, Antonio; Frati, Francesco; Nardi, Francesco
The mitogenome of the true bug Nysius cymoides (Insecta, Heteroptera) and the phylogeny of Lygaeoidea
2021-01-01 Carapelli, Antonio; Brunetti, Claudia; Cucini, Claudio; Cardaioli, Elena; Soltani, Abir; Amri, Moez; Mediouni Ben Jemâa, Jouda; Fanciulli, Pietro Paolo; Nardi, Francesco
The complete mitochondrial genome of Trissolcus japonicus (Hymenoptera: Scelionidae), the candidate for the biological control of Halyomorpha halys (Hemiptera: Pentatomidae)
2021-01-01 Nardi, Francesco; Cucini, Claudio; Cardaioli, Elena; Paoli, Francesco; Sabbatini Peverieri, Giuseppino; Roversi, Pio Federico; Frati, Francesco; Carapelli, Antonio
Fibroblast growth factor 21 and grow differentiation factor 15 are sensitive biomarkers of mitochondrial diseases due to mitochondrial transfer-RNA mutations and mitochondrial DNA deletions
2020-01-01 Formichi, P.; Cardone, N.; Taglia, I.; Cardaioli, E.; Salvatore, S.; Gerfo, A. L.; Simoncini, C.; Montano, V.; Siciliano, G.; Mancuso, M.; Malandrini, A.; Federico, A.; Dotti, M. T.
Myoclonus epilepsy, retinitis pigmentosa, leukoencephalopathy and cerebral calcifications associated with a novel m.5513G>A mutation in the MT-TW gene
2018-01-01 Cardaioli, Elena; Mignarri, Andrea; Cantisani, Teresa Anna; Malandrini, Alessandro; Nesti, Claudia; Rubegni, Anna; Funel, Niccola; Federico, Antonio; Santorelli, Filippo Maria; Dotti, Maria Teresa
Novel POLG mutations and variable clinical phenotypes in 13 Italian patients
2017-01-01 DA POZZO, Paola; Cardaioli, Elena; Rubegni, Anna; Gallus, GIAN NICOLA; Malandrini, Alessandro; Rufa, Alessandra; Battisti, Carla; Carluccio, MARIA ALESSANDRA; Rocchi, Raffaele; Giannini, Fabio; Bianchi, Amedeo; Mancuso, Michelangelo; Siciliano, Gabriele; Dotti, Maria; Federico, Antonio
Genotype-phenotype and OCT correlations in Autosomal Dominant Optic Atrophy related to OPA1 gene mutations: Report of 13 Italian families
2017-01-01 Pretegiani, E.; Rosini, F.; Rufa, A.; Gallus, G. N.; Cardaioli, E.; Da Pozzo, P.; Bianchi, S.; Serchi, V.; Collura, M.; Franceschini, R.; Bianchi Marzoli, S.; Dotti, M.; Federico, A.
Complex I deficiency related to T10158C mutation ND3 gene: A further definition of the clinical spectrum
2017-01-01 Grosso, Salvatore; Carluccio, MARIA ALESSANDRA; Cardaioli, Elena; Cerase, Alfonso; Malandrini, Alessandro; Romano, Chiara; Federico, Antonio; Dotti, Maria
Mitochondrial dysfunction in hereditary spastic paraparesis with mutations in DDHD1/SPG28
2016-01-01 Mignarri, Andrea; Rubegni, Anna; Tessa, Alessandra; Stefanucci, Stefano; Malandrini, Alessandro; Cardaioli, Elena; Meschini, Maria Chiara; Stromillo, MARIA LAURA; Doccini, Stefano; Federico, Antonio; Santorelli, Filippo Maria; Dotti, Maria
Multiple sclerosis and chronic progressive external ophthalmoplegia associated with a large scale mitochondrial DNA single deletion
2016-01-01 Gaetani, Lorenzo; Mignarri, Andrea; Di Gregorio, Maria; Sarchielli, Paola; Malandrini, Alessandro; Cardaioli, Elena; Calabresi, Paolo; Dotti, Maria; Di Filippo, Massimiliano
Mitochondrial recessive ataxia syndrome: A neurological rarity not to be missed.
2015-01-01 Mignarri, Andrea; Cenciarelli, S; DA POZZO, Paola; Cardaioli, Elena; Malandrini, Alessandro; Federico, Antonio; Dotti, Maria
Eye movement changes in mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE)
2015-01-01 Vinciguerra, Claudia; Federighi, Pamela; Rosini, Francesca; Pretegiani, Elena; Cardaioli, Elena; Dotti, Maria; Sicurelli, Francesco; Federico, Antonio; Rufa, Alessandra
Redefining phenotypes associated with mitochondrial DNA single deletion
2015-01-01 Mancuso, Michelangelo; Orsucci, Daniele; Angelini, Corrado; Bertini, Enrico; Carelli, Valerio; Comi, Giacomo Pietro; Donati, Maria Alice; Federico, Antonio; Minetti, Carlo; Moggio, Maurizio; Mongini, Tiziana; Santorelli, Filippo Maria; Servidei, Serenella; Tonin, Paola; Toscano, Antonio; Bruno, Claudio; Bello, Luca; Caldarazzo Ienco, Elena; Cardaioli, Elena; Catteruccia, Michela; DA POZZO, Paola; Filosto, Massimiliano; Lamperti, Costanza; Moroni, Isabella; Musumeci, Olimpia; Pegoraro, Elena; Ronchi, Dario; Sauchelli, Donato; Scarpelli, Mauro; Sciacco, Monica; Valentino, Maria Lucia; Vercelli, Liliana; Zeviani, Massimo; Siciliano, Gabriele
Sporadic PEO caused by a novel POLG variation and a Twinkle mutation: digenic inheritance?
2015-01-01 DA POZZO, Paola; Rubegni, Anna; Rufa, Alessandra; Cardaioli, Elena; Taglia, Ilaria; Gallus, GIAN NICOLA; Malandrini, Alessandro; Federico, Antonio
Erratum to: Redefining phenotypes associated with mitochondrial DNA single deletion
2015-01-01 Mancuso, Michelangelo; Orsucci, Daniele; Angelini, Corrado; Bertini, Enrico; Carelli, Valerio; Comi, Giacomo Pietro; Donati, Maria Alice; Federico, Antonio; Minetti, Carlo; Moggio, Maurizio; Mongini, Tiziana; Santorelli, Filippo Maria; Servidei, Serenella; Tonin, Paola; Toscano, Antonio; Bruno, Claudio; Bello, Luca; Ienco, Elena Caldarazzo; Cardaioli, Elena; Catteruccia, Michela; DA POZZO, Paola; Filosto, Massimiliano; Lamperti, Costanza; Moroni, Isabella; Musumeci, Olimpia; Pegoraro, Elena; Ronchi, Dario; Sauchelli, Donato; Scarpelli, Mauro; Sciacco, Monica; Valentino, Maria Lucia; Vercelli, Liliana; Zeviani, Massimo; Siciliano, Gabriele
A case of 3243A>G mutation in mtDNA presenting as apparently idiopathic hyperCKemia.
2014-01-01 Rubegni, A; Cardaioli, Elena; Chini, Elena; DA POZZO, Paola; Battisti, Carla; Malandrini, Alessandro; Federico, Antonio
Clinical and biochemical improvement following HSCT in a patient with MNGIE: 1-year follow-up.
2012-01-01 Sicurelli, F; Carluccio, MARIA ALESSANDRA; Toraldo, F; Tozzi, M; Bucalossi, A; Lenoci, M; Jacomelli, G; Micheli, V; Cardaioli, Elena; Mondelli, M; Federico, Antonio; Marotta, G; Dotti, Maria
A new thymidine phosphorylase mutation causing elongation of the protein underlies mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy
2012-01-01 Cardaioli, Elena; Sicurelli, F; Carluccio, MARIA ALESSANDRA; Gallus, GIAN NICOLA; DA POZZO, Paola; Mondelli, M; Margollicci, Ma; Micheli, V; Federico, Antonio; Dotti, Maria
Sporadic myopathy, myoclonus, leukoencephalopathy, neurosensory deafness, hypertrophic cardiomyopathy and insulin resistance associated with the mitochondrial 8306 T>C MTTK mutation.
2012-01-01 Cardaioli, Elena; Malfatti, Edoardo; Battisti, Carla; DA POZZO, Paola; Rubegni, Anna; Gallus, GIAN NICOLA; Malandrini, Alessandro; Federico, Antonio
High frequency of OPA1 mutations causing high ADOA prevalence in south-eastern Sicily, Italy.
2012-01-01 Gallus, GIAN NICOLA; Cardaioli, Elena; Rufa, Alessandra; Collura, M; DA POZZO, Paola; Pretegiani, E; Tumino, M; Pavone, L; Federico, Antonio
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File | Abstract |
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| De novo assembly and annotation of Popillia japonica’s genome with initial clues to its potential as an invasive pest | 1-gen-2024 | Cucini, Claudio; Boschi, Sara; Funari, Rebecca; Cardaioli, Elena; Iannotti, Nicola; Marturano, Giovanni; Paoli, Francesco; Bruttini, Mirella; Carapelli, Antonio; Frati, Francesco; Nardi, Francesco | - | |
| The mitogenome of the true bug Nysius cymoides (Insecta, Heteroptera) and the phylogeny of Lygaeoidea | 1-gen-2021 | Carapelli, Antonio; Brunetti, Claudia; Cucini, Claudio; Cardaioli, Elena; Soltani, Abir; Amri, Moez; Mediouni Ben Jemâa, Jouda; Fanciulli, Pietro Paolo; Nardi, Francesco | - | |
| The complete mitochondrial genome of Trissolcus japonicus (Hymenoptera: Scelionidae), the candidate for the biological control of Halyomorpha halys (Hemiptera: Pentatomidae) | 1-gen-2021 | Nardi, Francesco; Cucini, Claudio; Cardaioli, Elena; Paoli, Francesco; Sabbatini Peverieri, Giuseppino; Roversi, Pio Federico; Frati, Francesco; Carapelli, Antonio | - | |
| Fibroblast growth factor 21 and grow differentiation factor 15 are sensitive biomarkers of mitochondrial diseases due to mitochondrial transfer-RNA mutations and mitochondrial DNA deletions | 1-gen-2020 | Formichi, P.; Cardone, N.; Taglia, I.; Cardaioli, E.; Salvatore, S.; Gerfo, A. L.; Simoncini, C.; Montano, V.; Siciliano, G.; Mancuso, M.; Malandrini, A.; Federico, A.; Dotti, M. T. | - | |
| Myoclonus epilepsy, retinitis pigmentosa, leukoencephalopathy and cerebral calcifications associated with a novel m.5513G>A mutation in the MT-TW gene | 1-gen-2018 | Cardaioli, Elena; Mignarri, Andrea; Cantisani, Teresa Anna; Malandrini, Alessandro; Nesti, Claudia; Rubegni, Anna; Funel, Niccola; Federico, Antonio; Santorelli, Filippo Maria; Dotti, Maria Teresa | - | |
| Novel POLG mutations and variable clinical phenotypes in 13 Italian patients | 1-gen-2017 | DA POZZO, Paola; Cardaioli, Elena; Rubegni, Anna; Gallus, GIAN NICOLA; Malandrini, Alessandro; Rufa, Alessandra; Battisti, Carla; Carluccio, MARIA ALESSANDRA; Rocchi, Raffaele; Giannini, Fabio; Bianchi, Amedeo; Mancuso, Michelangelo; Siciliano, Gabriele; Dotti, Maria; Federico, Antonio | - | |
| Genotype-phenotype and OCT correlations in Autosomal Dominant Optic Atrophy related to OPA1 gene mutations: Report of 13 Italian families | 1-gen-2017 | Pretegiani, E.; Rosini, F.; Rufa, A.; Gallus, G. N.; Cardaioli, E.; Da Pozzo, P.; Bianchi, S.; Serchi, V.; Collura, M.; Franceschini, R.; Bianchi Marzoli, S.; Dotti, M.; Federico, A. | - | |
| Complex I deficiency related to T10158C mutation ND3 gene: A further definition of the clinical spectrum | 1-gen-2017 | Grosso, Salvatore; Carluccio, MARIA ALESSANDRA; Cardaioli, Elena; Cerase, Alfonso; Malandrini, Alessandro; Romano, Chiara; Federico, Antonio; Dotti, Maria | - | |
| Mitochondrial dysfunction in hereditary spastic paraparesis with mutations in DDHD1/SPG28 | 1-gen-2016 | Mignarri, Andrea; Rubegni, Anna; Tessa, Alessandra; Stefanucci, Stefano; Malandrini, Alessandro; Cardaioli, Elena; Meschini, Maria Chiara; Stromillo, MARIA LAURA; Doccini, Stefano; Federico, Antonio; Santorelli, Filippo Maria; Dotti, Maria | - | |
| Multiple sclerosis and chronic progressive external ophthalmoplegia associated with a large scale mitochondrial DNA single deletion | 1-gen-2016 | Gaetani, Lorenzo; Mignarri, Andrea; Di Gregorio, Maria; Sarchielli, Paola; Malandrini, Alessandro; Cardaioli, Elena; Calabresi, Paolo; Dotti, Maria; Di Filippo, Massimiliano | - | |
| Mitochondrial recessive ataxia syndrome: A neurological rarity not to be missed. | 1-gen-2015 | Mignarri, Andrea; Cenciarelli, S; DA POZZO, Paola; Cardaioli, Elena; Malandrini, Alessandro; Federico, Antonio; Dotti, Maria | - | |
| Eye movement changes in mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE) | 1-gen-2015 | Vinciguerra, Claudia; Federighi, Pamela; Rosini, Francesca; Pretegiani, Elena; Cardaioli, Elena; Dotti, Maria; Sicurelli, Francesco; Federico, Antonio; Rufa, Alessandra | - | |
| Redefining phenotypes associated with mitochondrial DNA single deletion | 1-gen-2015 | Mancuso, Michelangelo; Orsucci, Daniele; Angelini, Corrado; Bertini, Enrico; Carelli, Valerio; Comi, Giacomo Pietro; Donati, Maria Alice; Federico, Antonio; Minetti, Carlo; Moggio, Maurizio; Mongini, Tiziana; Santorelli, Filippo Maria; Servidei, Serenella; Tonin, Paola; Toscano, Antonio; Bruno, Claudio; Bello, Luca; Caldarazzo Ienco, Elena; Cardaioli, Elena; Catteruccia, Michela; DA POZZO, Paola; Filosto, Massimiliano; Lamperti, Costanza; Moroni, Isabella; Musumeci, Olimpia; Pegoraro, Elena; Ronchi, Dario; Sauchelli, Donato; Scarpelli, Mauro; Sciacco, Monica; Valentino, Maria Lucia; Vercelli, Liliana; Zeviani, Massimo; Siciliano, Gabriele | - | |
| Sporadic PEO caused by a novel POLG variation and a Twinkle mutation: digenic inheritance? | 1-gen-2015 | DA POZZO, Paola; Rubegni, Anna; Rufa, Alessandra; Cardaioli, Elena; Taglia, Ilaria; Gallus, GIAN NICOLA; Malandrini, Alessandro; Federico, Antonio | - | |
| Erratum to: Redefining phenotypes associated with mitochondrial DNA single deletion | 1-gen-2015 | Mancuso, Michelangelo; Orsucci, Daniele; Angelini, Corrado; Bertini, Enrico; Carelli, Valerio; Comi, Giacomo Pietro; Donati, Maria Alice; Federico, Antonio; Minetti, Carlo; Moggio, Maurizio; Mongini, Tiziana; Santorelli, Filippo Maria; Servidei, Serenella; Tonin, Paola; Toscano, Antonio; Bruno, Claudio; Bello, Luca; Ienco, Elena Caldarazzo; Cardaioli, Elena; Catteruccia, Michela; DA POZZO, Paola; Filosto, Massimiliano; Lamperti, Costanza; Moroni, Isabella; Musumeci, Olimpia; Pegoraro, Elena; Ronchi, Dario; Sauchelli, Donato; Scarpelli, Mauro; Sciacco, Monica; Valentino, Maria Lucia; Vercelli, Liliana; Zeviani, Massimo; Siciliano, Gabriele | - | |
| A case of 3243A>G mutation in mtDNA presenting as apparently idiopathic hyperCKemia. | 1-gen-2014 | Rubegni, A; Cardaioli, Elena; Chini, Elena; DA POZZO, Paola; Battisti, Carla; Malandrini, Alessandro; Federico, Antonio | - | |
| Clinical and biochemical improvement following HSCT in a patient with MNGIE: 1-year follow-up. | 1-gen-2012 | Sicurelli, F; Carluccio, MARIA ALESSANDRA; Toraldo, F; Tozzi, M; Bucalossi, A; Lenoci, M; Jacomelli, G; Micheli, V; Cardaioli, Elena; Mondelli, M; Federico, Antonio; Marotta, G; Dotti, Maria | - | |
| A new thymidine phosphorylase mutation causing elongation of the protein underlies mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy | 1-gen-2012 | Cardaioli, Elena; Sicurelli, F; Carluccio, MARIA ALESSANDRA; Gallus, GIAN NICOLA; DA POZZO, Paola; Mondelli, M; Margollicci, Ma; Micheli, V; Federico, Antonio; Dotti, Maria | - | |
| Sporadic myopathy, myoclonus, leukoencephalopathy, neurosensory deafness, hypertrophic cardiomyopathy and insulin resistance associated with the mitochondrial 8306 T>C MTTK mutation. | 1-gen-2012 | Cardaioli, Elena; Malfatti, Edoardo; Battisti, Carla; DA POZZO, Paola; Rubegni, Anna; Gallus, GIAN NICOLA; Malandrini, Alessandro; Federico, Antonio | - | |
| High frequency of OPA1 mutations causing high ADOA prevalence in south-eastern Sicily, Italy. | 1-gen-2012 | Gallus, GIAN NICOLA; Cardaioli, Elena; Rufa, Alessandra; Collura, M; DA POZZO, Paola; Pretegiani, E; Tumino, M; Pavone, L; Federico, Antonio | - |
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