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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File Abstract
Intracellular membrane contact sites in skeletal muscle cells 1-gen-2025 Serano, Matteo; Perni, Stefano; Pierantozzi, Enrico; Laurino, Annunziatina; Sorrentino, Vincenzo; Rossi, Daniela -
Cryo-EM investigation of ryanodine receptor type 3 1-gen-2024 Chen, Y. S.; Garcia-Castaneda, M.; Charalambous, M.; Rossi, D.; Sorrentino, V.; Van Petegem, F. -
Protein Extraction Methods Suitable for Muscle Tissue Proteomic Analysis 1-gen-2024 Vantaggiato, Lorenza; Landi, Claudia; Shaba, Enxhi; Rossi, Daniela; Sorrentino, Vincenzo; Bini, Luca -
TAM-associated CASQ1 mutants diminish intracellular Ca2+ content and interfere with regulation of SOCE 1-gen-2024 Gamberucci, Alessandra; Nanni, Claudio; Pierantozzi, Enrico; Serano, Matteo; Protasi, Feliciano; Rossi, Daniela; Sorrentino, Vincenzo -
SQSTM1/p62 inhibition impairs pro-survival signaling in hypoxic human dendritic cells 1-gen-2024 Coppola, Federica; Monaci, Sara; Falsini, Alessandro; Aldinucci, Carlo; Filippi, Irene; Rossi, Daniela; Carraro, Fabio; Naldini, Antonella -
CCDC78: Unveiling the Function of a Novel Gene Associated with Hereditary Myopathy 1-gen-2024 Lopergolo, D.; Gallus, G. N.; Pieraccini, G.; Boscaro, F.; Berti, G.; Serni, G.; Volpi, N.; Formichi, P.; Bianchi, S.; Cassandrini, D.; Sorrentino, V.; Rossi, D.; Santorelli, F. M.; De Stefano, N.; Malandrini, A. -
Store-operated calcium entry: From physiology to tubular aggregate myopathy 1-gen-2023 Protasi, F.; Girolami, B.; Roccabianca, S.; Rossi, D. -
Skeletal muscle overexpression of sAnk1.5 in transgenic mice does not predispose to type 2 diabetes 1-gen-2023 Pierantozzi, E.; Raucci, L.; Buonocore, S.; Rubino, E. M.; Ding, Q.; Laurino, A.; Fiore, F.; Soldaini, M.; Chen, J.; Rossi, D.; Vangheluwe, P.; Chen, H.; Sorrentino, V. -
Allele-specific silencing by RNAi of R92Q and R173W mutations in cardiac troponin T 1-gen-2022 Migliore, L.; Galvagni, F.; Pierantozzi, E.; Sorrentino, V.; Rossi, D. -
Multiple regions within junctin drive its interaction with calsequestrin-1 and its localization to triads in skeletal muscle 1-gen-2022 Rossi, Daniela; Lorenzini, Stefania; Pierantozzi, Enrico; Van Petegem, Filip; Osamwonuyi Amadsun, David; Sorrentino, Vincenzo -
Impaired Intracellular Ca2+ Dynamics, M-Band and Sarcomere Fragility in Skeletal Muscles of Obscurin KO Mice 1-gen-2022 Pierantozzi, E.; Szentesi, P.; Paolini, C.; Dienes, B.; Fodor, J.; Olah, T.; Colombini, B.; Rassier, D. E.; Rubino, E. M.; Lange, S.; Rossi, D.; Csernoch, L.; Bagni, M. A.; Reggiani, C.; Sorrentino, V. -
The Sarcoplasmic Reticulum of Skeletal Muscle Cells: A Labyrinth of Membrane Contact Sites 1-gen-2022 Rossi, Daniela; Pierantozzi, Enrico; Amadsun, David Osamwonuyi; Buonocore, Sara; Rubino, Egidio Maria; Sorrentino, Vincenzo -
Hypoxia triggers autophagy in human monocyte-derived dendritic cells 1-gen-2022 Coppola, Federica; Monaci, Sara; Falsini, Alessandro; Aldinucci, Carlo; Rossi, Daniela; Filippi, Irene; Sozzani, Silvano; Carraro, Fabio; Naldini, Antonella -
Mutations in proteins involved in E-C coupling and SOCE and congenital myopathies 1-gen-2022 Rossi, D.; Catallo, M. R.; Pierantozzi, E.; Sorrentino, V. -
Hypoxia Induces Autophagy in Human Dendritic Cells: Involvement of Class III PI3K/Vps34 1-gen-2022 Monaci, Sara; Coppola, Federica; Rossi, Daniela; Giuntini, Gaia; Filippi, Irene; Marotta, Giuseppe; Sozzani, Silvano; Carraro, Fabio; Naldini, Antonella -
Hypoxia induces autophagy in human monocyte-derived dendritic cells: involvement of Class III PI3K/VPS34 1-gen-2022 Coppola, Federica; Monaci, Sara; Rossi, Daniela; Giuntini, Gaia; Aldinucci, Carlo; Filippi, Irene; Campoccia, Giuseppe; Sozzani, Silvano; Carraro, Fabio; Naldini, Antonella -
Ryanodine receptor 1 (RYR1) mutations in two patients with tubular aggregate myopathy 1-gen-2022 Vattemi, G. N. A.; Rossi, D.; Galli, L.; Catallo, M. R.; Pancheri, E.; Marchetto, G.; Cisterna, B.; Malatesta, M.; Pierantozzi, E.; Tonin, P.; Sorrentino, V. -
Calsequestrin, a key protein in striated muscle health and disease 1-gen-2021 Rossi, D.; Gamberucci, A.; Pierantozzi, E.; Amato, C.; Migliore, L.; Sorrentino, V. -
A novel homozygous mutation in the TRDN gene causes a severe form of pediatric malignant ventricular arrhythmia 1-gen-2020 Rossi, D.; Gigli, L.; Gamberucci, A.; Bordoni, R.; Pietrelli, A.; Lorenzini, S.; Pierantozzi, E.; Peretto, G.; De Bellis, G.; Della Bella, P.; Ferrari, M.; Sorrentino, V.; Benedetti, S.; Sala, S.; Di Resta, C. -
Hypoxia Shapes Autophagy in LPS-Activated Dendritic Cells 1-gen-2020 Monaci, S.; Aldinucci, C.; Rossi, D.; Giuntini, G.; Filippi, I.; Ulivieri, C.; Marotta, G.; Sozzani, S.; Carraro, F.; Naldini, A. -
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