Sfoglia per Autore  

Opzioni
Mostrati risultati da 1 a 20 di 61
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File Abstract
Skeletal muscle overexpression of sAnk1.5 in transgenic mice does not predispose to type 2 diabetes 1-gen-2023 Pierantozzi, E.; Raucci, L.; Buonocore, S.; Rubino, E. M.; Ding, Q.; Laurino, A.; Fiore, F.; Soldaini, M.; Chen, J.; Rossi, D.; Vangheluwe, P.; Chen, H.; Sorrentino, V. -
Hypoxia induces autophagy in human monocyte-derived dendritic cells: involvement of Class III PI3K/VPS34 1-gen-2022 Coppola, Federica; Monaci, Sara; Rossi, Daniela; Giuntini, Gaia; Aldinucci, Carlo; Filippi, Irene; Campoccia, Giuseppe; Sozzani, Silvano; Carraro, Fabio; Naldini, Antonella -
Hypoxia triggers autophagy in human monocyte-derived dendritic cells 1-gen-2022 Coppola, Federica; Monaci, Sara; Falsini, Alessandro; Aldinucci, Carlo; Rossi, Daniela; Filippi, Irene; Sozzani, Silvano; Carraro, Fabio; Naldini, Antonella -
Multiple regions within junctin drive its interaction with calsequestrin-1 and its localization to triads in skeletal muscle 1-gen-2022 Rossi, Daniela; Lorenzini, Stefania; Pierantozzi, Enrico; Van Petegem, Filip; Osamwonuyi Amadsun, David; Sorrentino, Vincenzo -
The Sarcoplasmic Reticulum of Skeletal Muscle Cells: A Labyrinth of Membrane Contact Sites 1-gen-2022 Rossi, Daniela; Pierantozzi, Enrico; Amadsun, David Osamwonuyi; Buonocore, Sara; Rubino, Egidio Maria; Sorrentino, Vincenzo -
Mutations in proteins involved in E-C coupling and SOCE and congenital myopathies 1-gen-2022 Rossi, D.; Catallo, M. R.; Pierantozzi, E.; Sorrentino, V. -
Impaired Intracellular Ca2+ Dynamics, M-Band and Sarcomere Fragility in Skeletal Muscles of Obscurin KO Mice 1-gen-2022 Pierantozzi, E.; Szentesi, P.; Paolini, C.; Dienes, B.; Fodor, J.; Olah, T.; Colombini, B.; Rassier, D. E.; Rubino, E. M.; Lange, S.; Rossi, D.; Csernoch, L.; Bagni, M. A.; Reggiani, C.; Sorrentino, V. -
Ryanodine receptor 1 (RYR1) mutations in two patients with tubular aggregate myopathy 1-gen-2022 Vattemi, G. N. A.; Rossi, D.; Galli, L.; Catallo, M. R.; Pancheri, E.; Marchetto, G.; Cisterna, B.; Malatesta, M.; Pierantozzi, E.; Tonin, P.; Sorrentino, V. -
Allele-specific silencing by RNAi of R92Q and R173W mutations in cardiac troponin T 1-gen-2022 Migliore, L.; Galvagni, F.; Pierantozzi, E.; Sorrentino, V.; Rossi, D. -
Hypoxia Induces Autophagy in Human Dendritic Cells: Involvement of Class III PI3K/Vps34 1-gen-2022 Monaci, Sara; Coppola, Federica; Rossi, Daniela; Giuntini, Gaia; Filippi, Irene; Marotta, Giuseppe; Sozzani, Silvano; Carraro, Fabio; Naldini, Antonella -
Calsequestrin, a key protein in striated muscle health and disease 1-gen-2021 Rossi, D.; Gamberucci, A.; Pierantozzi, E.; Amato, C.; Migliore, L.; Sorrentino, V. -
Toll-like receptor 4 activation induces autophagy in human monocyte-derived dendritic cells under hypoxia 1-gen-2020 Monaci, Sara; Aldinucci, Carlo; Giuntini, Gaia; Filippi, Irene; Campoccia, Giuseppe; Rossi, Daniela; Sozzani, Silvano; Carraro, Fabio; Naldini, Antonella -
Sorcin is an early marker of neurodegeneration, Ca2+ dysregulation and endoplasmic reticulum stress associated to neurodegenerative diseases 1-gen-2020 Genovese, I.; Giamogante, F.; Barazzuol, L.; Battista, T.; Fiorillo, A.; Vicario, M.; D'Alessandro, G.; Cipriani, R.; Limatola, C.; Rossi, D.; Sorrentino, V.; Poser, E.; Mosca, L.; Squitieri, F.; Perluigi, M.; Arena, A.; van Petegem, F.; Tito, C.; Fazi, F.; Giorgi, C.; Cali, T.; Ilari, A.; Colotti, G. -
A novel homozygous mutation in the TRDN gene causes a severe form of pediatric malignant ventricular arrhythmia 1-gen-2020 Rossi, D.; Gigli, L.; Gamberucci, A.; Bordoni, R.; Pietrelli, A.; Lorenzini, S.; Pierantozzi, E.; Peretto, G.; De Bellis, G.; Della Bella, P.; Ferrari, M.; Sorrentino, V.; Benedetti, S.; Sala, S.; Di Resta, C. -
Hypoxia Shapes Autophagy in LPS-Activated Dendritic Cells 1-gen-2020 Monaci, S.; Aldinucci, C.; Rossi, D.; Giuntini, G.; Filippi, I.; Ulivieri, C.; Marotta, G.; Sozzani, S.; Carraro, F.; Naldini, A. -
Functional electrical stimulation: A possible strategy to improve muscle function in central core disease? 1-gen-2019 Iodice, P.; Boncompagni, S.; Pietrangelo, L.; Galli, L.; Pierantozzi, E.; Rossi, D.; Fusella, A.; Caulo, M.; Kern, H.; Sorrentino, V.; Protasi, F. -
Molecular determinants of homo- and heteromeric interactions of Junctophilin-1 at triads in adult skeletal muscle fibers 1-gen-2019 Rossi, Daniela; Scarcella, Angela Maria; Liguori, Enea; Lorenzini, Stefania; Pierantozzi, Enrico; Kutchukian, Candice; Jacquemond, Vincent; Messa, Mirko; De Camilli, Pietro; Sorrentino, Vincenzo -
Calcium Homeostasis Is Modified in Skeletal Muscle Fibers of Small Ankyrin1 Knockout Mice 1-gen-2019 Pierantozzi, Enrico; Szentesi, Péter; Al-Gaadi, Dána; Oláh, Tamás; Dienes, Beatrix; Sztretye, Mónika; Rossi, Daniela; Sorrentino, Vincenzo; Csernoch, László -
Identification and characterization of three novel mutations in the CASQ1 gene in four patients with tubular aggregate myopathy 1-gen-2017 Barone, Virginia; DEL RE, Valeria; Gamberucci, Alessandra; Polverino, Valentina; Galli, Lucia; Rossi, Daniela; Costanzi, Elisa; Toniolo, Luana; Berti, Gianna; Malandrini, Alessandro; Ricci, Giulia; Siciliano, Gabriele; Vattemi, Gaetano; Tomelleri, Giuliano; Pierantozzi, Enrico; Spinozzi, Simone; Volpi, Nila; Fulceri, Rosella; Battistutta, Roberto; Reggiani, Carlo; Sorrentino, Vincenzo -
The potential of obscurin as a therapeutic target in muscle disorders 1-gen-2017 Randazzo, Davide; Pierantozzi, Enrico; Rossi, Daniela; Sorrentino, Vincenzo -
Mostrati risultati da 1 a 20 di 61
Legenda icone

  •  file ad accesso aperto
  •  file disponibili sulla rete interna
  •  file disponibili agli utenti autorizzati
  •  file disponibili solo agli amministratori
  •  file sotto embargo
  •  nessun file disponibile